lengva oksidacija alkenuose yra organinė reakcija, atliekama, kai duota alkenas yra dedamas į terpę, kurią sudaro pagrindas su vandeniu ir kalio permanganato druska (KMnO4), druska, kuri paprastai vadinama „Bayer“ reagentas.
Susidaręs produktas vadinamas alkoholio alkoholis, turintis dvi hidroksilo grupes (OH-), išdėstytą ant kaimyninių anglių, kaip nurodyta šioje formulėje:
PASTABA: R gali būti radikalų arba vandenilio atomai.
„Bayer“ reagentas
Kai Bayerio reagentas (KMnO4) sumaišomas su vandeniu esant neorganinei bazei (OH-), jis reaguoja ir susidaro kalio oksidas (K2O), mangano dioksidas (MnO2) ir besikuriantys oksigenai (laisvasis deguonis, kurį žymi [O]). Žiūrėkite subalansuotą proceso lygtį.
Šie besiformuojantys oksigenai, suformuoti iš „Bayer“ reagento, yra atsakingi už lengvą oksidacijos reakciją alkenuose (kaip matysime tolesniuose punktuose).
Alkenų lengvos oksidacijos reakcijos mechanizmai
1-as mechanizmas: besiformuojančių oksigenų susidarymas iš Bayerio reagento;
2-as mechanizmas:
Besikuriančių oksigenų ataka prie alkene esančios dvigubos jungties, sukeldama pi jungtis ir dėl to susidaro laisvas valentingumas kiekviename anglies junginyje, susijusiame su pi nuoroda.
3-asis mechanizmas: Besikuriantys oksigenai susijungia su hidroniumais (H+), susidariusiam savaime jonizuojant vandenį, susidarant hidroksilo grupėms (OH-).
4-asis mechanizmas: Hidroksilų, susidariusių kiekviename laisvame valente, esančiame ant anglies, kur buvo pi jungtis, jungtis, sukeldama pirminį alkoholį.
Nesustokite dabar... Po reklamos yra daugiau;)
Lengvos alkenų oksidacijos reakcijos pavyzdžiai
→ Lengva oksidacijos reakcija ant but-2-eno
But-2-eno struktūrinė formulė
Iš pradžių dviguba alkeno 2 ir 3 anglies jungtis nutrūksta dėl besikuriančių oksigenų atakos, sukuriant laisvą valentą (vertikalų pėdsaką) ant 2 ir 3 anglies.
Nutraukiant pi ryšį tarp 2 ir 3 anglies but-2-ene
Tada besikuriantis deguonis susijungia su hidroniu (H+) iš vandens jonizacijos, susidarant hidroksilo grupėms (OH-), kurie jungiasi prie laisvųjų anglies 2 ir 3 valentų, todėl susidaro vietinis alkoholis.
Vicinalinis alkoholis, susidaręs iš but-2-eno
→ Lengva oksidacijos reakcija ant 2-metil-propeno
2-metil-propeno struktūrinė formulė
Iš pradžių dviguba jungtis tarp 1 ir 2 alkeno anglies nutrūksta užgimstančių oksigenų ataka, sukuriant laisvą valentą (vertikalų pėdsaką) ant 1 ir 2 anglies.
Nutraukiant pi ryšį tarp 1 ir 2 anglies 2-metil-propene
Tada besikuriantis deguonis susijungia su hidroniu (H+) iš vandens jonizacijos, susidarant hidroksilo grupėms (OH-), kurie jungiasi prie laisvųjų anglies 1 ir 2 valentų, todėl susidaro vietinis alkoholis.
Alkoholis, susidaręs iš 2-metil-propeno
Mano. Diogo Lopes Dias
Ar norėtumėte paminėti šį tekstą mokykloje ar akademiniame darbe? Pažvelk:
DIENOS, Diogo Lopes. "Silpna oksidacija alkenuose"; Brazilijos mokykla. Yra: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm. Žiūrėta 2021 m. Birželio 28 d.
Chemija
Hidroksilo funkcinė grupė, pirminiai alkoholiai, antriniai alkoholiai, tretiniai alkoholiai, metanolis, glicerolis, etanolis, nitroglicerino paruošimas, dažų gamyba, alkoholinių gėrimų, acto rūgšties, kuro gamyba automobiliai.
