Organinė alkoholių grupė yra gerai žinoma organinėje chemijoje, kuriai būdingas hidroksilo (OH), sujungto su prisotinta anglimi, buvimas. Yra nesočiųjų alkoholių, tokių kaip žemiau esantis but-3-en-1-olis:
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 ─ oi
Tačiau kai kurie junginiai turi hidroksilas, tiesiogiai sujungtas su anglimi dvigubu ryšiu. Šio tipo junginiai nėra alkoholis, jie priklauso organinei funkcijai, vadinamai: enol.
Todėl enolams būdinga ši funkcinė grupė:
│
─ C ═ CH ─ oi
Enolių nomenklatūra sudaroma pagal šią schemą:
Pvz., Apsvarstykite šį paprastesnį enol:
H2C CH ─ oi
Priešdėlis: turi 2 anglis: et
Infix: dvigubas ryšys: lt → etilenas
Priesaga: enol: Sveiki
Etenolio atveju nereikėjo suskaičiuoti funkcinės grupės vietos arba nesočiosios vietos, nes nebuvo kitos galimybės. Bet toliau nurodytais atvejais būtina:
H3C─ CH═CH OH: prop-1-en-1-olis
H3C─C═CH2: prop-1-en-2-olis
│
Oi
H3C─ CH═C CH2 CH3: pent-2-en-3-olis
│
Oi
H3C─C═CH CH3: but-2-en-2-olis
│
Oi
Enoliai yra labai nestabilūs junginiai, nes jie gali išgyventi dinaminio izomerizmo tipą, vadinamą tautomerija, kai izomerai egzistuoja dinaminėje pusiausvyroje toje pačioje skystoje fazėje.
Enolyje esantis deguonis yra labai elektronegatyvus, kuris pritraukia elektronus iš dvigubos anglies jungties, kuri yra silpna jungtis, kurią lengva išstumti, susidarant aldehidui arba ketonui.
Pavyzdžiui, acto aldehido tirpale (etanale) nedidelė dalis virsta etenoliu, kuris savo ruožtu vėl atsinaujina į aldehidą. Taigi tarp šių junginių, kurių molekulinė formulė C yra cheminė pusiausvyra2H4O:
Etanolis Etanolis
Oi
║ │
H3Ç - Ç - H ↔ H2Ç ═ C - H
enolio aldehidas
Kitas enolis, prop-1-en-2-olis, gali patekti į dinaminę pusiausvyrą su ketonu propanonu:
Propanonas Prop-1-en-2-olis
OH OH
║ │ │
H3C - C - C - H ↔ H2Ç ═ C - CH2
enolio ketonas
Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite tekstą: Dinaminis konstitucinis izomerizmas arba tautomerija.
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm