에서 아미드 특징 유기 화합물 의 존재 질소 (N) 카르 보닐에 직접 부착 (C = O). 이들은 자연적으로 이용 가능한 물질이며, 그중 하나는 포유류의 배설물 (요소)에 있지만 인공 합성으로도 얻을 수 있습니다.
아미드는 예를 들어 암모늄염 탈수, 폴리머 제조에 사용되는 공정. 그들은 또한 다음과 같이 사용됩니다 비료, 질소의 가용성과 어떻게 항균 작용이있는 약물.
더 읽어보기 :아크릴 아미드-일부 식품을 가열하여 생성 될 수있는 아미드
아미드 구조
아미드는 카르보닐기 또는 아실기에 직접 결합 된 질소 (R-C = O). 사이의 이중 결합 탄소 그건 산소 이 쌍을 질소로 옮길 가능성은 분자에 평면 형상, 피라미드 형상을 가진 아민과 달리.
아미드의 분류
유기 치환기 수에 따른 분류
뿐만 아니라 아민, 아미드는 다음에 따라 분류됩니다. 질소가 갖는 대체 유기 라디칼의 수그러나 아미드의 경우 그룹의 리간드 중 하나가 아실 그룹이라는 것을 고려해야합니다. 즉, 다음 유형의 아미드 만 가질 수 있습니다.
- 비치 환 된 아미드 : 질소가 2 개에 결합되어 있습니다 수소 및 카르보닐기.
예:
- 일 치환 아민 : 질소가 수소, 카르보닐기 및 유기 라디칼에 결합되어 있습니다. 이 경우 수소 중 하나가 탄소 사슬로 대체 된 경우 R을 유기 그룹으로 간주합니다.
예:
- 이치환 된 아민 : 두 개의 유기 라디칼과 카르 보닐에 질소가 결합되어 있습니다. 이 경우 두 수소는 탄소 사슬로 대체되었습니다.
예:
참조: 유기 할로겐화물을 분류하는 방법은 무엇입니까?
질소에 연결된 카르 보닐의 수에 따른 분류
아미드는 또한 분자의 질소에 직접 부착 된 카르 보닐의 수에 따라 분류 될 수 있습니다.
- 1 차 아미드: 질소 (R-CO) NH에 연결된 단 하나의 아 실기2 .
- 2 차 아미드: 질소에 연결된 2 개의 카르 보닐 또는 아 실기 (R-CO)2NH.
- 3 차 아미드: 질소 (R-CO)에 연결된 3 개의 아 실기3아니.
아미드의 명명법
그만큼 아미드에 대한 명명법 다음에 의해 주어집니다 :
사슬의 탄소 수를 나타내는 접두사 + 위치 및 불포화 (있는 경우)를 나타내는 접두사 + 아미드 종결 |
아래 표를 참조하십시오.
접두사 (탄소 수) |
중위 (체인 포화) |
접미사 (기능 그룹) |
|||
탄소 1 개 |
만났다 |
단일 통화 만 |
-an- |
아미드 |
-아미드 |
탄소 2 개 |
Et- |
||||
탄소 3 개 |
소품- |
이중 결합 1 개 |
-en- |
||
탄소 4 개 |
그러나- |
||||
탄소 5 개 |
갇힌- |
2 개의 이중 결합 |
-디엔- |
||
탄소 6 개 |
마녀- |
||||
탄소 7 개 |
헵- |
삼중 결합 1 개 |
-에- |
||
탄소 8 개 |
10 월 |
||||
9 개의 탄소 |
비 |
트리플 링크 2 개 |
-diin- |
||
탄소 10 개 |
12 월 |
탄소 수는 작용기의 질소에 가장 가까운 쪽에서 시작해야합니다.
예:
아민은 또한 분자 분류에 대한 사양을 명명법으로받을 수 있습니다.
라디칼에 대한 명명법은 다음에 의해 형성된다는 것을 기억하십시오. 피탄소 수 + 종결 "il"또는 "ila"를 나타내는 refix. 라디칼은 알파벳 순서로 명명법에 배치됩니다.
예:
또한 액세스: 고리 형 및 분 지형 탄화수소의 명명법
아미드의 특성
- 높은 녹는 점과 끓는점은 탄소 사슬의 크기와 공간적 배열에 따라 값이 조정됩니다.
- 카르 보닐과 질소의 존재로 인해 극성이 높습니다.
- 비치 환 및 일 치환 아미드 수소 결합.
- 더 작고 단순한 분자는 수용성입니다. 분자의 크기는 또한 아미드의 용해도를 방해합니다. 탄소 사슬이 클수록 물에 덜 용해됩니다.
- 아미드는 H 이온을받는 경향 때문에 염기성입니다.+.
아미드의 적용
- 나일론과 같은 폴리에틸렌 제조의 중개자로 사용됩니다.
- 감염 제어를위한 살균 약물의 활성 원리 인 sulfanilamide 및 penicillin과 같은 약물의 제형에 적용됩니다.
- 합성으로 또는 포유류가 배설하는 산물로 얻을 수있는 요소는 아미드 그룹의 물질 인 디아 미드입니다. 그것은 농업의 식품 보충제와 비료로 사용됩니다.
아미드 얻기
아미드는 천연 형태로 쉽게 발견되지만 합성 형태는 여전히 산업 공정에서 널리 사용됩니다. 다음은 다른 질소 화합물을 기반으로 한 일부 아미드 생성 반응입니다.
암모늄염 탈수 반응
아민과 산 염화물의 반응
-
무수물과 아민의 반응
에스테르와 아민의 반응
알 독심의 구조적 재 배열
-
니트릴 수화
읽기: 아미드 가수 분해-중요한 물질을 얻기 위해 사용되는 반응
해결 된 운동
질문 1 - (UFRS) 아래 사진의 아스파탐은 많은 청량 음료와 저칼로리 식품에 사용되는 인공 감미료입니다.
그림에 표시된 그룹은 유기적 기능의 특징입니다.
A) 에스테르.
B) 아미드.
C) 아미노산.
D) 아민.
E) 탄수화물.
해결
대안 B. 그림에서 선택된 작용기는 질소 (N)에 직접 연결된 카보 닐 (C = O)의 존재로 인해 아미드입니다.
질문 2- (UNESP) 2005 년 8 월, 제조 문제로 인해 브라질에서 여러 사람의 사망을 초래할 리도카인 배치 압수가보고되었습니다. 이 약물은 내시경 검사에 널리 사용되는 국소 마취제로 환자의 불편 함을 줄여줍니다. 분자 구조는 다음과 같습니다.
기능을 제공합니다.
A) 2 차 아민 및 3 차 아민.
B) 아미드 및 3 차 아민.
C) 아미드 및 에스테르.
D) 에스테르 및 3 차 아민.
E) 에스테르 및 2 차 아민.
해결
대안 B.
각 유기적 기능의 특징적인 부분을 선택하고 번호를 매긴 후 각각을 분석해 보겠습니다.
1- 질소에 직접 연결된 아 실기 (R-C = O)의 존재로 인한 AMIDA입니다.
2- 우리는 아실 그룹 (R-C = O)이 존재하지 않지만이 그룹의 다른 탄소에 직접 결합 된 질소 만 있습니다. 이전에 질소에 결합 된 세 개의 수소가 모두 그룹으로 대체 되었기 때문에 우리는 TERTIARY AMINE을 가지고 있습니다. 본질적인.
작성자: Laysa Bernardes Marques de Araújo
화학 교사
