탈리도마이드는 임산부의 메스꺼움을 완화시키는 진정제로 50 ~ 60 년대 유럽에서 널리 판매 된 약물입니다. 그것은 라 세미 혼합물의 형태로 만들어졌습니다. 즉, 아래에서 볼 수 있듯이 분자 이 화합물은 키랄 탄소 (4 개의 다른 리간드를 가진 탄소)를 가지고 있기 때문에 비대칭입니다. 서로). 이것은 탈리도마이드가 두 개의 공간 이성질체 또는 입체 이성질체를 가지고 있음을 의미합니다. 거울상 이성질체, 그들은 서로의 거울 이미지이기 때문에 :
탈리도마이드 거울상 이성질체는 광학적 활성을 갖는다. dextrorotatory 또는 거울상 이성질체 (아르 자형) 편광면을 오른쪽으로 이동시키고 레보 자이로 또는 거울상 이성질체를 (에스) 편광면을 왼쪽으로 이동합니다. 따라서 라 세미 혼합물은 두 거울상 이성질체의 동일한 부분을 포함하기 때문에 광학적으로 비활성입니다.
그러나 원자의 공간적 형태의 이러한 차이는 결국 다른 생물학적 특성, 즉 살아있는 유기체에서 수행되는 다른 활동을 초래합니다. 시간이 지남에 따라 오른손 이성질체 만 또는 (아르 자형) 그것은 진통제, 진정제 및 전감 특성을 담당하는 반면, thalidomide levogira (에스) 그것은 최기형성, 즉 태아에 돌연변이를 일으킨다.
이러한 이유로 언급 된 수십 년 동안 약 12,000 명의 아이들이 기형을 가지고 태어났습니다. 탈리도마이드가 태아에게 유발할 수있는 부작용 중에는 불완전한 발달 또는 결손 사지, 심장 기형 (예: 심방 부재), 장, 자궁 및 담낭 담즙; 눈과 얼굴의 근육에 미치는 영향, 청각 장애, 경골과 대퇴골의 결함, 그리고 다음 이미지에서 볼 수 있듯이 세 개의 관절이있는 엄지 손가락 :
태아에 대한 탈리도마이드 사용의 영향 중 하나 인 발의 선천성 기형*
에스트탈리도마이드의 키랄성과 다른 약물에 대한 영향이 증가하고 있습니다. 현재 탈리도마이드는 임산부와 다음과 같은 여성에게 사용이 금지되어 있습니다. 엄격한 의료 감독하에 두 가지 피임 방법을 사용하지 않습니다.
약물에 (R) 거울상 이성질체 만 있어도 여전히 기형을 유발한다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 왜냐하면 유기체에서 dextrorotatory isomer는 라세 미화를 겪고 levorotatory isomer를 생성하기 때문입니다. 최기형성.
또한, 탈리도마이드는 나병과 같은 다른 질병에. 따라서 Anvisa (국립 보건 감시원),에서 레대학 이사회의 솔루션-RDC / Anvisa No. 11, 2011 년 3 월 22 일, 물질과 약물 탈리도마이드의 통제를 제공합니다. 2013 년 내내 그만큼 Anvisa안내하기 위해 홍보 된 교육 과정 약물 탈리도마이드의 통제와 관련하여 위험을 강화하는 전문가 이 물질에 내재 된, 주제에 대한 의구심을 논의하고 명확하게하고, 이 물질의 편차를 방지합니다. 의약품.
* 이미지 크레딧: 저자 :오티스 역사 기록 보관소 국립 보건 및 의학 박물관/ 출처: 위키 미디어 커먼즈.
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
