당신 탄화수소는 탄소와 수소 원자 만있는 것이 특징 인 유기 화합물입니다. 텍스트 "IUPAC 명명법”, 분기가없고 개방형 체인 인이 기능의 화합물의 명명법은 다음 기본 규칙을 따릅니다.
![IUPAC 명명법. IUPAC 명명법을 구성하는 세 가지 주요 부분](/f/61a930a21aa40c3ddf6283bef1a67e02.jpg)
탄화수소는 알칸, 알켄 및 알킨으로 나눌 수 있습니다. 파급 효과없이 이러한 각 그룹의 명명법은 텍스트에서 더 자세히 볼 수 있습니다. 알칸 명명법, 알켄 명명법 과 알킨 명명법 .
그러나 기본적으로 그들 사이의 차이점은 중개자, 즉 연결 유형에 있으며 다음과 같습니다.
- 범위: 링크 단순한: 중개자 an
- 알켄 : 링크 쌍: 중개자 ko
- 알킨 : 링크 삼루타: 중개자 에
이 정보를 염두에두고 이제 분기가 있고 순환 또는 방향족 일 때 이러한 탄화수소의 이름 지정 규칙을 살펴 보겠습니다.
- 분 지형 탄화수소 :
첫째, 필요합니다 메인 체인 선택, 다음과 같은 주요 특징이 있어야합니다.
1- 가장 많은 수의 불포화를 포함합니다.
2- 가장 긴 일련의 탄소 원자가 함께 결합되어 있습니다.
예:
틀 렸습니다: 맞습니다 :
H3C — CH2 -CH-CH2 — CH2 — CH3 H3C — CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
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CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
첫 번째는 6 개의 탄소 원자 만 포함하고있는 반면 두 번째는 주쇄에 7 개의 탄소가 있기 때문에 잘못되었습니다.
동일한 양의 탄소를 가진 사슬의 가능성이 두 개 이상인 경우에는 더 많은 지점. 다음 예를 참조하십시오.
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3씨 —CH2 —CH —CH —CH3 H3C — CH2 — CH —CH —CH3 H3C — CH2 — CH —CH — CH3
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H3C — CH2 H3씨 - CH2H3씨 —CH2
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CH3 CH3 CH3
세 가지 경우 모두 메인 (빨간색)으로 선택한 체인에는 5 개의 탄소가 있습니다. 첫 번째 구조에는 2 개의 가지 (검은 색), 두 번째에는 3 개의 가지가 있으며 세 번째 체인에는 3 개의 가지가 있습니다. 따라서 올바르게 선택한 기본 문자열은 두 번째 또는 세 번째입니다 (실제로 동일한 이름 지정으로 이어짐).
메인 체인을 선택한 후 필요합니다. 번호, 가지가 어느 탄소에서 나오는지 표시해야하기 때문입니다. 분기의 명명법을 배우려면 "지점 이름 지정”.
따라서 분 지형 개방 사슬 탄화수소의 명명법은 다음 순서를 따릅니다.
![명명법 분지 탄화수소 분 지형 탄화수소에 대한 명명 규칙](/f/b139b27061ca530fbe177760ac5efdcd.jpg)
이제 다음 예를 참조하십시오.
H3C — CH2 — 4CH —3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4- 에틸 헵탄
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5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
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H3C — CH2 — 3 CH — 2CH — CH3: 3- 에틸 -2,4- 디메틸 펜탄
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H35씨 -4CH2
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CH3
H38씨 - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH- 3CH = 2CH-1CH3: 4-s- 부틸-옥트 -2- 엔
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CH3 — CH2 — CH
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CH3
- 순환 탄화수소 :
개방 사슬과 고리 사슬 탄화수소의 유일한 차이점은 접두사가 있다는 것입니다 "주기".
예 :
![순환 탄화수소 사이 클릭 탄화수소의 명명법](/f/48c6f8b4631a4687aba4358cbc215b8c.jpg)
- 방향족 탄화수소 :
방향족 탄화수소의 명명에 대한 일반적인 규칙은 없으며 일반적으로 이러한 화합물에는 특정 명명법이 있습니다.
주쇄에 벤젠 고리가 하나 뿐인 경우 벤젠이라고하며 하나 이상의 치환기를 가질 수 있습니다. 가장 일반적인 방향족 화합물의 구조식을 살펴 보겠습니다.
![아로마틱 방향족 탄화수소의 명명법](/f/22cd9cc48d2278235a7825f67d0bad2f.jpg)
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
출처: 브라질 학교- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm