국민건강감시원(안비자)은 일시적으로 판매를 금지하는 조치를 취했다. 치약 브라질 사람들에게 널리 알려져 있습니다.
그러나 제한은 전체 제품 라인에 영향을 미치지 않고 유통 문제로 인해 불규칙한 것으로 확인된 특정 배치에 중점을 둡니다.
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Anvisa의 결정은 제조 공정 중 실수로 인한 결과였습니다. 구체적으로, 브라질의 유명한 회사인 Glaxosmithkline(GSK)에서 제조한 Sensodyne Rapid Relief 치약 배치가 목록에 올랐습니다.
문제의 사례는 Anvisa가 Sensodyne Rapid Relief의 TB0165V 로트 판매를 금지하는 결의안을 발표한 2014년에 발생했습니다.
(이미지: 홍보)
사후 사건
이 조치는 소비자가 품질 및 안전 기준을 준수하지 않는 제품에 노출되지 않도록 하는 것을 목표로 했습니다.
확인된 문제는 많은 Sensodyne Rapid Relief와 Sensodyne Pro Enamel 제품이 교차하여 치약의 품질과 일관성을 손상시키는 것과 관련이 있습니다.
이러한 시나리오에 직면하여 제품 제조업체인 GSK는 사용자의 건강을 위험에 빠뜨리지 않고 상황을 해결하기 위해 신속하게 조치를 취했습니다.
회사는 유통되었던 슈퍼마켓 진열대에서 문제가 있는 배치를 회수하고 이미 유통되고 있던 제품을 회수하기 위해 자발적인 회수를 시작했습니다.
GSK가 보증한 바와 같이 금지 당시 시장에 출시된 제품은 소비자의 건강에 심각한 위험을 나타내지 않았다는 점을 지적하는 것이 중요합니다.
또한 회사는 미래의 품질 편차를 방지하기 위한 시정 조치를 취하고 높은 품질 및 안전 표준에 대한 지속적인 노력을 강화했습니다.
교훈
현재 상황이 통제되고 있으며 치약 및 기타 제품을 포함한 Sensodyne 브랜드 구강 위생, 이미 슈퍼마켓과 약국의 진열대에 있습니다.
이 사건은 규제 당국과 심지어 회사 자체에 의한 면밀한 조사의 중요성을 강조합니다.
시장에 출시된 제품이 최고 품질 기준을 충족하도록 보장하여 소비자의 건강과 웰빙을 보호하는 것이 중요합니다.
