세계에서 가장 흔한 10가지 유전적 문제

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전염병은 사람들에게 더 큰 건강 관리를 일깨웠습니다. 그들은 자신을 더 잘 돌보고 사고 후 적절한 건강 예방 조치를 취하고 있습니다. 다만, 조건 유전, 유전 문제와 마찬가지로 변경할 수 없습니다. 그리고 우리가 생각하는 것보다 더 흔한 유전적 문제가 있습니다.

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안타깝게도 부모가 할 수 있는 일이나 해결해 줄 수 있는 일은 아무 것도 없습니다. 이와 같은 경우, 우리는 이 문제가 얼마나 심각한지 알기 위해 유전자 데이터에 의존합니다.

따라서 우리는 다른 것보다 더 심각한 것으로 간주되는 일부 유전병을 아래에서 분리합니다. 그들이 지금 무엇인지 알아보십시오.

이러한 질병 중 일부의 주요 특징을 알고 있습니다.

다운 증후군: 21번 염색체가 추가로 생겨서 발생하는 유전병. 대부분의 어린이는 46개의 염색체를 가지고 태어나는 반면, 다운증후군 어린이는 47개의 염색체를 가지고 태어납니다.

취약 X 증후군: 부모로부터 물려받을 수 있는 염색체의 돌연변이로 학습장애, 인지기능장애 등 어린이 성장에 문제를 일으킬 수 있다.

혈우병: 혈액이 제대로 응고되지 않는 혈액 장애 유형입니다. 이로 인해 자발적이고 과도한 출혈이 발생하여 통증과 멍이 생길 수 있습니다.

헌팅턴 병: 대뇌 피질의 기능을 불가능하게 만드는 유전병으로 기억력 감퇴, 기분 변화 등 수많은 문제를 일으킨다.

테이삭스병: 부모가 돌연변이 유전자를 자녀에게 물려줄 때입니다. 그것을 가진 사람들은 강글리오사이드를 분해하는 데 도움이 되는 효소 없이 태어납니다.

엔젤만 증후군: 아이가 한 부모로부터 15번 염색체를 모두 물려받을 때 발생하는 유전적 돌연변이입니다. 이 질병을 가진 사람들은 발달과 인지에 어려움을 겪습니다.