그만큼 아밀로이드증 특정 기관에 단백질이 침착되는 것을 특징으로하는 질병군입니다. 그것은 용해성 단백질이 아밀로이드 섬유를 형성하는 불용성 응집체로 전환 된 결과입니다. 이 질병은 드물며 남성과 여성 모두에게 영향을 미칩니다.
이 단백질은 여러 장기에 축적 될 수 있으며, 가장 흔한 것은 심장, 간 및 신장입니다. 침착은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있으며이를 통해 여러 임상 형태를 개발할 수 있습니다. 잠재적으로 치명적인 질병입니다.
신장은 매우 영향을받는 기관이며 치료하지 않고 방치하면 질병이 신부전으로 진행되고 심지어 사망 할 수도 있습니다. 심장에 영향을 미치면 수축기 기능 장애, 부정맥 및 심부전을 유발할 수 있습니다.
우리는 아밀로이드증을 일차 성 아밀로이드증, 이차성 아밀로이드증 및 유전성 아밀로이드증의 세 가지 유형으로 분류 할 수 있습니다. 원발성 아밀로이드증에서는 원인을 알 수 없으며 주로 심장, 갑상선, 간 및 신장에서 축적됩니다. 이차성 아밀로이드증은 결핵, 류마티스 관절염과 같은 다른 질병의 결과입니다. 이차적 형태에서 축적은 비장, 간, 신장, 부신 및 림프절에 발생하는 경향이 있습니다. 유전 적 형태는 신경과 다른 기관에 영향을 미치는 형태입니다. 이 마지막 양식은 포르투갈, 스웨덴 및 일본의 개인에게 일반적입니다. 또한 알츠하이머 병과 관련된 아밀로이드증의 한 형태가 있습니다.
원인을 알 수없는 희귀 한 질병으로 특별한 증상이 없기 때문에 진단이 어렵습니다. 일부 장기의 기능이 저하되기 시작하고 환자가 이유없이 출혈이있을 때 의심이 생깁니다. 진단은 생검과 피하 지방 흡인을 통해 확인할 수 있습니다.
치료가 항상 필요한 것은 아닙니다. 다른 질병에서 파생 된 경우 치료를 통해 아밀로이드증을 되돌릴 수 있습니다. 치료가 필요한 경우 염증을 줄이고 아밀로이드 단백질이 퇴행하도록하는 약물 사용을 기반으로합니다. 축적 된 부분은 외과 적으로 제거 할 수도 있으며 때로는 장기 이식이 필요합니다.
작성자: Vanessa dos Santos
생물학 졸업