그만큼 온화한 산화 알켄에서 주어진 때 수행되는 유기 반응입니다 알켄 물과 과망간산 칼륨 염 (KMnO4), 일반적으로 불리는 소금 바이엘 시약.
형성된 제품은 알코올 인접, 즉 두 개의 하이드 록실 그룹 (OH-) 다음 일반 공식에서와 같이 인접 탄소에 위치합니다.
노트: R은 라디칼 또는 수소 원자 일 수 있습니다.
바이엘 시약
때 바이엘의 시약 (KMnO4) 무기 염기 (OH) 존재하에 물과 혼합-), 반응하여 산화 칼륨 (K2O), 이산화망간 (MnO2) 및 초기 산소 ([O]로 표시되는 자유 산소). 공정의 균형 방정식을 참조하십시오.
바이엘의 시약에서 생성 된 이러한 초기 산소는 알켄의 가벼운 산화 반응을 담당합니다 (다음 항목에서 볼 수 있음).
알켄에서 가벼운 산화 반응의 메커니즘
첫 번째 메커니즘 : 바이엘 시약에서 초기 산소 형성;
두 번째 메커니즘 : 알켄에 존재하는 이중 결합에 대한 초기 산소의 공격으로 인해 파이 결합과 그에 따른 각 탄소의 자유 원자가 형성 파이 링크.
세 번째 메커니즘 : 초기 산소는 하이드로 늄 (H+) 물의자가 이온화로 형성되어 수산기 (OH-).
네 번째 메커니즘 : 파이 결합이 있었던 탄소에 위치한 각 자유 원자가에서 형성된 하이드 록실의 연결은 인접 다이얼 콜을 생성합니다.
알켄에서 가벼운 산화 반응의 예
→ but-2-ene에 대한 약한 산화 반응
but-2-ene의 구조식
처음에는 알켄의 탄소 2와 3 사이의 이중 결합이 초기 산소의 공격으로 끊어져 탄소 2와 3에 자유 원자가 (수직 추적)를 생성합니다.
but-2-ene에서 탄소 2와 3 사이의 파이 결합 끊기
그런 다음 초기 산소는 하이드로 늄 (H+) 물의 이온화로 수산기 (OH-), 탄소 2와 3의 자유 원자가에 결합하여 인접 다이얼 콜을 생성합니다.
but-2-ene에서 형성된 주변 알코올
→ 2- 메틸-프로 펜에 대한 약한 산화 반응
2- 메틸-프로 펜의 구조식
처음에는 알켄의 탄소 1과 2 사이의 이중 결합이 초기 산소의 공격으로 끊어져 탄소 1과 2에 자유 원자가 (수직 추적)를 생성합니다.
2- 메틸-프로 펜에서 탄소 1과 2 사이의 파이 결합 끊기
그런 다음 초기 산소는 하이드로 늄 (H+) 물의 이온화로 수산기 (OH-)는 탄소 1과 2의 자유 원자가에 결합하여 인접 다이얼 콜을 생성합니다.
2- 메틸-프로 펜으로부터 형성된 주변 알코올
나로. Diogo Lopes Dias
출처: 브라질 학교- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm
