로 질소 기능 의 그룹이다 유기 화합물 의 원자를 가진 질소 탄소 사슬에 붙어 있습니다. 그들은 특정 구성으로 연결된 원자 집합이며 각 기능의 특성을 정의하는 각각의 기능 그룹으로 구별됩니다.
질소 기능은 다음과 같습니다.
아민;
아미드;
니트로 화합물;
니트릴;
이소니트릴.
읽기:산소 기능은 무엇입니까?
이 기사의 주제
- 1 - 질소 기능 요약
- 2 - 질소 기능에 대한 비디오 강의
- 3 - 질소 기능은 무엇입니까?
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4 - 질소 기능은 무엇입니까?
- 아민
- 아미드
- 니트로 화합물
- 니트릴
- 이소니트릴
- 5 - 질소 기능의 응용
- 6 - 질소 기능에 대한 해결 연습
질소 기능 요약
질소 기능은 다음을 포함하는 유기 화합물입니다. 원자 질소.
아민, 아미드, 니트로화합물, 니트릴 및 이소니트릴은 질소 작용기입니다.
무기 기능은 기능 그룹으로 구별됩니다.
아민은 수소 알킬 라디칼에 의한 암모니아.
아미드는 질소와 탄소에 연결된 동일한 탄소 원자를 가지고 있습니다. 산소.
니트로 화합물은 -NO 그룹을 포함합니다.2.
니트릴은 탄소와 질소 사이에 삼중 결합이 존재하는 것이 특징입니다.
이소니트릴은 질소와 탄소, 탄소 사슬에 질소가 붙어 있습니다.
질소 기능에 대한 비디오 강의
질소 기능이란 무엇입니까?
질소 기능은 구조에 질소 원자가 있는 유기 함수, 탄소 및 수소 원자 이외에. 그것들은 아민, 아미드, 니트로화합물, 니트릴 및 이소니트릴,
질소 기능을 구별하는 것은 물질의 특성을 담당하는 원자의 구조적 배열인 각각의 기능 그룹입니다.
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질소 기능은 무엇입니까?
아민
유기적 기능 광산 특징이다 적어도 하나의 탄소 사슬을 질소 원자에 결합함으로써. 아민의 관능기는 -N-R1아르 자형2아르 자형3 (R 그룹은 탄소 사슬 또는 수소 원자이며, 그 중 적어도 하나는 탄소 사슬임).
아민 암모니아에서 파생됩니다 (NH3), 하나 이상의 수소 원자가 탄소 원자 또는 알킬 리간드로 대체됨. 그것들은 기초 물질이며, 산도 수용액에서 7보다 크다.
이들은 치환기라고 하는 탄소 리간드(알킬 또는 아릴 그룹)로 대체된 수소 원자의 양에 따라 분류됩니다.
- 1차 아민: 단일 탄소 치환체를 갖는다.
- 2차 아민: 2개의 탄소 치환기를 갖는다.
- 3차 아민: 즉, 질소 원자는 더 이상 어떤 수소 원자에도 결합되지 않아 3개의 탄소 치환기를 갖습니다. 사이 탄소 원자로 간단합니다.
ㅏ 아민의 명명법 의 지침을 따릅니다. IUPAC(국제 순수 및 응용 화학 연합). 1차 아민의 경우, 이름의 구조는 탄소 수(접두사), 탄소 간의 결합 특성(접두사)을 고려하여 사용되는 용어입니다. 광산 접미사(단어의 끝).
예를 참조하십시오.
라디칼의 위치에 대해 탄소에 숫자를 할당할 때 NH 그룹에 가장 가까운 원자에 가능한 가장 낮은 숫자를 할당합니다.2.
2급 및 3급 아민의 경우, 명명법은 질소에 부착된 가장 긴 치환기를 고려합니다. 메인 체인으로, 다른 리간드는 탄소 수를 나타내는 접두사와 접미사로 작성됩니다. -일, 그 앞에 문자 N이 있습니다.
예:
아미드
유기적 기능 아미드 특징은 카르보닐기(C=O)를 질소 원자에 결합, 여기서 질소는 탄소 또는 수소 원자에 결합될 수 있습니다.
아미드 기초 물질이다, 수용액에서 pH를 7 이상으로 유지합니다. 물질 요소는 아미드 그룹에 속하며 살아있는 유기체에서 발생하는 분해 과정에서 파생된 소변에 자연적으로 존재하는 화합물입니다.
아미드는 질소 치환 수준에 따라 특징적입니다. 이와 같이:
- 1차 아미드: 질소와 함께 두 개의 수소 원자를 보유합니다.
- 2차 아미드또는 일치환: 수소 중 하나가 다음으로 대체되었습니다. 탄소 사슬, 그래서 질소는 수소와 단일 결합을 유지합니다.
- 3차 아미드또는 난민: 질소는 더 이상 수소 결합을 갖지 않으며 모두 탄소로 대체되었습니다.
아미드는 IUPAC에 따라 명명, 분자는 다음 순서로 명명됩니다.
분지형 아미드에서 아미드 그룹의 탄소 원자는 주쇄에 참여하며 탄소 수는 그것으로 시작해야 합니다. 바라보다:
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일치환 또는 이치환 아미드에서, 문자 N은 지점의 위치를 나타냅니다. 이것은 질소 원자에 붙어 있습니다. 사슬에 또 다른 라디칼이 있는 경우 N을 참조하여 라디칼을 식별한 후 작성합니다.
니트로 화합물
너 니트로 화합물 하는 유기화합물이다. 니트로 그룹(-NO2) 탄소 사슬에 부착, 지방족(개방형 또는 선형) 또는 방향족일 수 있습니다.
ㅏ 이 물질의 주요 특징은 폭발력입니다.. 폭발력은 방향족 니트로 화합물과 관련이 있으며 니트로 그룹의 수가 많을수록 폭발이 커집니다. 지방족 니트로 화합물은 실험실에서 유기 용매로 사용됩니다.
이 화합물의 명명법은 다음과 같은 단어로 구성됩니다. 니트로 이름 뒤에 탄화수소 (접두사 + 접두사 + 끝 -영형).
몇 가지 예를 참조하십시오.
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니트릴
니트릴은 다음을 특징으로 하는 유기 화합물입니다. 탄소 원자와 질소 원자 사이의 삼중 결합, 작용기 – C ≡ N을 나타냅니다. 니트릴에서 질소는 끝에 있고 탄소는 탄소 사슬에 직접 부착됩니다.
니트릴 시안화물이라고도 함시안화수소산(HCN)과의 반응에서 파생되기 때문입니다.
그들은 물질이다 인간에게 독성, 체내에서 위산과 접촉하여 시안화수소산을 형성할 수 있기 때문에 세포 호흡 세포의.
자연에서 니트릴은 일부 핵과에서 발견될 수 있지만 매우 낮은 농도로 위험을 나타내지 않으며 야생 카사바 잎에서도 발견됩니다.
니트릴 명명법에 대한 Iupac 규칙은 다음과 같이 정의합니다. 니트릴 접미사로 추가:
몇 가지 예를 참조하십시오.
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니트릴의 일반적인 명명법은 다음과 같습니다. 시안화물 + 라디칼 이름.
이소니트릴
이소니트릴 또는 이소니트릴은 다음에 의해 형성된 화합물입니다. 탄소 원자와 질소 원자 사이의 삼중 결합, 작용기 – R ≡ C를 나타냅니다. 이소니트릴에서 탄소는 끝에 있고 질소는 탄소 사슬에 직접 붙어 있습니다.
이소니트릴은 질소와 탄소 원자의 위치 때문에 니트릴과 다릅니다. 이소니트릴에서 질소는 헤테로 원자로 특징지어집니다., 두 개의 탄소 사이에 위치하기 때문입니다.
이들은 불안정한 종이며 고온에서 니트릴로 전환될 수 있습니다. 이소시아니드산 반응은 이소니트릴을 생성하며, 이것이 이 화합물이 이소시아니드라고도 알려진 이유입니다.
이소니트릴 분자는 다음과 같이 명명할 때 Iupac 규칙을 따릅니다.
몇 가지 예를 참조하십시오.
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질소 기능의 응용
질소 기능에 속하는 물질은 주로 산업 분야에서 중합체, 고무, 합성 섬유, 의약품, 농약, 살충제 및 폭발물.
로 아민은 염료 생산에 사용됩니다., 비누, 마약, 과정에서 고무 가황, 폭발물 및 기타 산업 공정, 식물에서도 발견되며 유기물 분해 공정에서 형성됩니다.
로 아미드는 산업 및 화학 분야에서 광범위하게 적용됩니다., 폴리머(예: 나일론 및 폴리우레탄), 수지, 폭발물, 비료, 방충제, 비료 및 약물.
너 니트로 화합물주요 용도는 폭발물 제조입니다. 군사, 산업 및 야금 부문(원료 추출용)에서 사용됩니다. 가장 잘 알려진 니트로화합물 중 하나는 트리니트로톨루엔으로 널리 알려져 있습니다. TNT. 니트로 화합물의 다른 응용 분야는 다음과 같습니다. 살충제, 살균제, 염료, 석유 정제 등
로 니트릴은 유기 용제로 사용됩니다. 실험실 및 산업계에서 일부 합성 섬유, 플라스틱 폴리머, 염료 및 비료의 추출 및 제조 공정에 참여합니다.
로 이소니트릴은 유기 화합물 생산을 위한 다양한 공정에 사용됩니다., 용제와 같은 농약, 살충제, 고무 및 플라스틱 제조에 참여합니다.
읽기:Halides — 탄소 사슬에 할로겐 원자가 부착된 물질
질소 기능에 대한 풀이 연습
질문 1
(FPS-PE 수정) 합성 유기 화학에서 질소 화합물의 적용은 매우 다양하며 약물, 염료, 폭발물 및 비타민의 제조를 포함합니다. 아래 화합물을 보십시오.
이러한 화합물에 대해 잘못된 설명에 표시하십시오.
a) TNT는 니트로 화합물입니다.
b) 플루옥세틴의 질소 함유 부분은 2차 아민입니다.
c) 암페타민은 1차 아미드로 분류됩니다.
d) 인디고는 그 구조에 헤테로 방향족 고리를 가지고 있습니다.
e) 파라세타몰의 질소 함유 부분은 아미드입니다.
해결:
문자 C
그 아이템 그만큼 TNT는 그룹이 없기 때문에 니트로 화합물이기 때문에 정확합니다.2.
그 아이템 비 맞다. 플루옥세틴의 질소 부분은 두 개의 탄소 세그먼트에 연결되어 있기 때문에 2차 아민입니다.
그 아이템 승 암페타민은 아미드가 아닌 1차 아민으로 분류되기 때문에 정확하지 않습니다. 현재 그룹은 NH입니다.2. 이것이 질문의 요지입니다.
그 아이템 디 인디고는 그 구조에 헤테로 방향족 고리, 즉 탄소 원자와 다른 원소(이 경우에는 질소)로 형성된 고리를 가지고 있기 때문에 정확합니다.
그 아이템 그것은 파라세타몰은 질소와 산소에 연결된 탄소를 나타내는 아미드이기 때문에 정확합니다.
질문 2
(UFMS) 예르바 마테(Ilex paraguariensis)은 원래 남아메리카가 원산지이며 강장제 및 흥분제 음료로 사용됩니다. 예르바 마테 잎을 가공하여 얻은 제품은 다음을 준비하는 데 사용할 수 있습니다. chimarrão 및 tereré, 아르헨티나, 파라과이, 브라질. 예르바 마테에 대한 큰 관심은 항산화, 흥분제 및 이뇨 특성으로 인해 존재하는 화합물 때문입니다.
(가능: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/bitstream/1/3158/1/PG_PPGEP_Henrique%2C%20 플라비아%20Aparecida_2018.pdf. 액세스 날짜: 11월 1일 2018. 적응).
예르바 마테의 각성 특성은 메틸크산틴 함량과 관련이 있으며 주요 성분 중 하나는 카페인이며 구조는 다음과 같습니다.
카페인의 구조식을 분석할 때 다음과 같은 유기적 기능과 특성이 있다고 진술하는 것이 옳습니다.
a) 알데히드 및 아미드, 염기성.
b) 아민 및 아미드, 알칼리성.
c) 아민 및 케톤, 알칼리성.
d) 케톤 및 아미드, 양쪽성.
e) 카르복실산 및 아민, 염기성.
해결:
문자 B
카페인 구조를 분석하면 아래 이미지에 강조 표시된 것처럼 아민 및 아미드 작용기가 식별됩니다. 이 두 그룹은 염기성 또는 알칼리성 특성을 가지므로 카페인도 이러한 특성을 가지며, 이는 카페인 수용액의 pH가 7 이상임을 의미합니다.
애나 루이자 로렌젠 리마
화학 교사
치환기에 따른 아미드 분류에 대해 자세히 알아보십시오. 화합물의 명명법과 주요 용도에 대해 알아보십시오.
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이 요소를 문자열로 정렬하는 방법을 알아보세요.
아세톤, 알코올, 에테르와 같은 많은 유기 화합물의 화학 성분, 생산원 및 응용 분야를 알고 있습니다.
니트릴은 -CN 작용기의 존재를 특징으로 하는 유기 화합물 부류입니다.
방향족 및 지방족 니트로 화합물의 주요 특성과 공식 명명법에서 준수해야 하는 규칙은 무엇인지 관찰하십시오.
IUPAC 명명법이 어떻게 만들어졌는지, 주요 목적이 무엇인지 알아보고 유기 화합물의 이름을 지정하기 위해 따라야 할 기본 규칙을 배웁니다.
유기 화합물의 가지를 명명하는 방법을 단계별로 배우십시오.
TNT는 화학명이 2-메틸-1,3,5-트리니트로벤젠인 트리니트로톨루엔을 나타냅니다.
