6월 18일 오늘은 세계 자폐증의 날입니다. 북미단체에서 2005년에 제정한 날짜 자유를 위한 열망. 그 이후로 브라질에서도 이 날을 축하했습니다.
세계 자폐증의 날은 자폐증에 대한 더 많은 정보와 인식을 제고하기 위해 만들어졌습니다. 자폐증을 치료하고 브라질 전역에서 자폐인의 다양성과 사회적 통합에 대한 존중을 세계.
자폐증은 오늘날 많이 논의되는 건강 장애입니다. 자폐증에 대한 연구는 관련이 있으며 대학 입학 시험, Enem, 경쟁 및 기타 선택 과정의 생물학 시험에서 주제를 다룰 수 있습니다.
주제는 에세이 주제에 대한 제안으로 작업할 수도 있습니다. 예를 들어 제안이 "자폐증: 포용을 위한 도전".
숫자는 자폐증 주제의 중요성을 확인시켜줍니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 올해 3월 발표한 연구에 따르면 태어난 아이 36명 중 1명은 자폐아다.
자폐증이란 무엇입니까?
자폐증 친구 협회(AMA)에 따르면 자폐증 또는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 어린 시절에 나타나며 다양하고 다양한 영향을 미치고 의사 소통, 학습 및 언어.
자폐 아동은 종종 사회적 상호 작용에 어려움을 겪습니다. 예를 들어, 그들은 다른 사람들과 의사소통하고, 사교 활동(친구 사귀기 및 그룹 참여)에 문제가 있을 수 있으며 언어 및 비언어적 행동을 통합하는 데 실패할 수 있습니다.
자폐인은 또한 동일한 움직임, 일상적인 고집, 비정상적인 강도의 관심 및 음식 선택성과 같은 제한적이고 반복적인 패턴을 특징으로 가지고 있습니다.
자폐 아동의 또 다른 고전적이고 잘 알려진 특징은 그들이 보통 외면한다는 것입니다. 이름을 부르거나 누군가가 자신과 관심사를 공유하거나 손가락을 가리킬 때 올려다보지 마십시오. 무엇.
자폐증에 대해 무엇을 공부해야 하는지 알기
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자폐증 진단
자폐증 진단은 일반적으로 아동이 3세가 되기 전에 정신과 의사나 신경 소아과 의사가 내립니다. 그러나 징후가 더 빨리 나타날 수 있습니다.
4년 동안 자폐인과 함께 일해 온 아동 심리학자이자 응용 행동 분석 전문가인 사라 도스 레이스(Sara dos Reis)는 아기가 자폐증일 수 있다는 신호 중 하나는 젖을 먹는 동안 엄마와 거의 또는 전혀 눈을 마주치지 않는다는 것입니다. 모유 수유.
"자폐증은 아기나 어린이가 우리에게 제공하는 신호를 인식함으로써 감지됩니다. 아이와 함께 개입(우리가 조기 개입이라고 부르는 것)을 빨리 시작할수록 아이의 결손에 대한 이득 측면에서 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다."라고 그는 설명합니다.
2019년부터 자폐 아동과 함께 작업해 온 행동 분석가 Thatiane Collet은 장애 자체의 이름에서 알 수 있듯이 자폐증은 스펙트럼이라고 지적합니다.
"각각의 자폐증 환자는 독특한 특성을 가지고 있으며 장애 정도도 다릅니다. 그는 진단을 받기 위해 자폐인이 가지고 있는 모든 특성을 따를 필요가 없습니다. 모든 것은 자녀의 지원 수준과 헌신 정도에 달려 있습니다. 그러므로 어떤 자폐도 똑같지 않습니다."라고 Thatiane은 말합니다.
자폐증 증상
자폐아를 돌보는 전문가들은 가능한 전형적인 증상이나 징후를 나열했습니다. 사회적 상호 작용이 거의 없고 의사 소통의 어려움 외에도 자폐 스펙트럼 장애 진단.
자폐증의 아래 증상을 참조하십시오.
조명, 소리 및 질감에 대한 과장된 성가심
반복적인 운동 행동(날갯짓, 발끝으로 걷기, 몸 돌리기, 몸통과 머리 움직이기 등)
정상 이상의 통증에 대한 저항성;
단어의 반복(echolalia);
일부 질감에 대한 감각적 민감도;
식품 선택성;
일상을 떠날 때의 긴장;
만지면 불편하다.
때때로 부적절하다고 여겨지는 웃음.
자폐증 치료
자폐아동의 치료는 심리학자로 구성된 다학제팀에 의해 이루어지며, 언어 치료사, 작업 치료사, 물리 치료사, 정신 운동 치료사, 행동 분석가, 음악 치료사 등. 기타.
다학제 팀이 준비된 상태에서 자폐증 환자는 주요 결함에 초점을 맞추고 손상된 기술을 개발하는 개별화된 교육 프로그램을 받습니다.
행동 분석가인 Thatiane Collet은 자폐증 환자의 치료가 시작되면 가족과 학교가 또한 이 전문 팀의 지도를 받아 아동이 모든 환경에서 적절한 중재를 받을 수 있도록 합니다. 자주.
전문가는 또한 필요한 경우 소아를 담당하는 의사가 아이와 가족의 삶의 질 향상을 목표로 약물 치료를 시작합니다.
"자폐증 스펙트럼 장애에 대한 정보를 가능한 한 많은 사람들에게 알리는 것이 중요합니다. 지식에 대한 접근은 성공적인 치료에 필수적인 조기 진단을 가능하게 합니다. 다양성에 더 관대하고 편견이 적은 사회를 형성하는 것 외에도, 테티아네.
심리학자이자 응용 행동 분석 전문가인 Sara dos Reis Machado는 자폐증 환자의 치료에서 많은 개입 시간과 자폐 스펙트럼 장애 내에서 가장 많은 결과를 얻는 과학은 응용 행동 분석입니다 - 탭).
Sara에 따르면 ABA는 지능지수(IQ), 언어 수용 및 표현, 적응 행동, 의사 소통, 자율성, 사회화 및 과잉 행동.
심리학자는 4년 이상 자폐 스펙트럼 장애로 진단받은 어린이들과 함께 일할 수 있는 기회를 갖게 된 것을 자랑스럽게 여기고 사랑하며 배려합니다.
"내가 할 수 있는 한, 나는 모든 자폐인에 대한 인식을 높이고 더 많은 존경과 이해와 공감을 추구할 것입니다. 저에게 많은 것을 가르쳐주는 아이들이 제 옆에 있다는 것이 자랑스럽고 그들이 제 삶에 있다는 사실에 감사할 뿐입니다. 자폐증은 치료할 수 없으며 이해합니다."라고 아동 심리학자 Sara dos Reis는 말합니다.
자폐 아동의 이야기
"자폐아도 권리가 많다"
Goiania의 사이트 운영자인 Nayana Moreira는 아들 Arthur가 3살 반이던 2018년에 자폐증이 있다는 사실을 알게 되었습니다. "한 번은 소아과 의사에게 데려갔고 그녀는 그가 말을 반복하는 것을 알아차리고 그의 나이에 적합하지 않기 때문에 우리가 조사할 것을 제안했습니다."라고 그는 회상합니다.
Goiana는 몇 년 전에 이미 아들에게서 몇 가지 자폐증 징후를 발견했다고 말합니다. 아들은 2세에 영어 말하기를, 3세에 읽기를 배웠습니다. 또 다른 징후는 그가 TV 광고와 어린이 만화에서 들었던 임의의 단어를 반복하는 것입니다.
"인지 테스트 후 Arthur는 당시 '아스퍼거 증후군'(오늘날 사용되지 않음)이라는 용어로 알려졌던 지원 수준 1 자폐증이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 몇 년 후 우리는 그가 심각한 수준의 주의력 결핍 장애(ADHD)도 가지고 있다는 것을 알게 되었습니다."라고 웹 사이트 운영자는 회상합니다.
오늘날 Arthur는 심리학, 언어 치료, 정신 교육학 및 작업 치료의 네 가지 유형의 치료를 수행합니다. Nayana에 따르면 이러한 요법은 학교와 집에서 수행하는 데 많은 도움이 되었습니다.
나야나는 자신의 아이가 자폐임을 알게 된 엄마들에게 가장 중요한 것은 자폐아라는 진단을 받아들이는 것이라고 조언한다. 그녀는 자신의 아들에 대해 뭔가 다른 점이 있다는 것을 알았음에도 불구하고 거부 단계를 거치지 않았다고 밝혔습니다.
Nayana는 자폐아의 엄마가 되는 것이 매일의 도전이라고 말합니다. 그녀에게 사회는 자폐증을 낭만화하고 이것은 싸움을 약화시키고 장애와 편견에 대한 무지가 있습니다. 그러나 그녀는 지원 네트워크를 통해 자폐아에게 가장 적절한 치료를 제공할 수 있다고 지적합니다.
"오늘날 우리에게 지원과 정보를 제공하려는 자폐 협회와 자폐 부모가 많기 때문에 지식을 찾는 것이 중요합니다. 그래야만 자녀를 도울 수 있습니다. 자폐아에게도 많은 권리가 있습니다. 요즘에는 RG에 CID를 입력하고, 무엇보다도 장애인(PCD)을 위한 주차 공간 카드를 가질 수 있습니다. 따라서 우리는 우리에게 제공되는 모든 권리를 찾아야 한다고 Nayana Moreira는 추천합니다.
"우리가 그들의 한계를 넘어서는 안된다는 환영과 이해"
Miriã Gonçalves Lima Antonelli는 5살된 Enrico의 어머니입니다. 그녀는 아들이 1세에서 6개월에서 2세 사이였을 때 신경과 전문의 친척들이 아들에게 자폐 스펙트럼 장애가 있어야 할 몇 가지 요구 사항이 있다고 경고한 후 아들의 자폐증을 발견했습니다.
Miriam이 그녀의 아들에게서 감지한 징후 중 다음과 같은 징후가 눈에 띕니다. 언어 지연과 눈맞춤을 유지할 수 없는 것입니다. 의사와 상담하는 동안 아이가 유모차를 뒤집어 바퀴를 돌리고 의사와 의사 소통에 관심을 보이지 않으면 진단이 종료되었습니다.
집중 치료를 받는 3년 동안 Enrico는 일주일에 평균 20시간의 자폐증 치료를 받았습니다. 그 이후로 그의 어머니는 완전히 새로운 세계를 알게 되었다고 말합니다. 모든 자폐인이 말을 하지 않는 것은 아니며, 모든 자폐인이 포옹을 좋아하지 않는 것은 아니며, 모든 자폐인이 포옹을 싫어하는 것은 아닙니다. 소음.
Miriam에게 자폐아의 엄마가 되는 것은 불안, 피로, 불확실성을 야기하는 고된 작업입니다. 그녀에게 어머니는 자폐증과 그 치료 형태에 대해 배우고 좋은 결과를 따라야 합니다. 전문가, 아이들의 발달을 목표로 하고 그들이 치료를 받을 수 있도록 싸우기까지 합니다. 품질.
Miriã는 다양한 상황에서 아들 Enrico와 함께 행동하는 방법을 알고 있으며 자폐아와의 사랑의 중요성을 강조합니다.
"나는 내 아들을 환영하고 그가 선을 넘지 않아야 한다는 것을 이해해야 합니다. 그가 위기에 처했을 때 그를 환영해야 하고, 의사소통에 도움이 필요할 때 그를 환영해야 합니다. 그것은 확실히 포기의 삶일 뿐만 아니라 가장 순수한 형태의 사랑과 항복의 삶이기도 합니다.”라고 Miria는 밝혔습니다.
이미지 크레디트: 공개
실비아 탄크레디
기자
