당신의 지식을 테스트 10가지 질문 탄화수소 명명법에 대해서는 아래에서 설명합니다. 피드백 후 댓글로 주제에 대한 궁금증을 해소하세요.
유기 화합물의 명명법에서 접미사는 해당 유기 기능을 나타내며 탄화수소의 경우 다음과 같습니다.
에게
나) OL
다) 알
두목
접미사는 유기 화합물 명명법의 마지막 요소입니다. 아래의 예를 확인하십시오.
메탄영형
에단영형
프로판영형
부탄영형
따라서 "o"로 끝나는 물질은 물질이 탄화수소임을 나타냅니다.
공식 명명법에서 IUPAC에 따르면 AN, EN 및 IN은 탄화수소에서
a) 화합물의 원자 사이의 결합 유형.
b) 탄소와 수소 원자 사이의 결합 유형.
c) 주쇄에 있는 탄소 원자 사이의 결합 유형.
d) 측쇄 라디칼 사이의 결합 유형.
주쇄의 탄소 원자 사이의 결합은 다음과 같을 수 있습니다.
AN: 단일 링크
예: 동부 표준시안영형
EN: 이중 결합
예: 동부 표준시KO영형
IN: 삼중 결합
예: 에틴
탄화수소의 명명법에는 접두사 + 중위사 + 접미사의 세 가지 기본 요소가 있습니다. 예를 들어, BUT 접두사가 붙은 화합물의 이름은 다음을 나타냅니다.
a) 탄화수소는 주쇄에 2개의 탄소 원자를 가지고 있습니다.
b) 탄화수소는 주쇄에 3개의 탄소 원자를 가지고 있습니다.
c) 탄화수소는 주쇄에 4개의 탄소 원자를 가지고 있습니다.
d) 탄화수소는 주쇄에 5개의 탄소 원자를 가지고 있습니다.
탄화수소 명명법의 접두사는 탄소 수를 나타냅니다. 따라서 BUT는 주쇄에 4개의 탄소 원자가 있음을 알려줍니다.
예시: 하지만년도
공식이 아래에 요약되어 있는 분지형 탄화수소의 정확한 이름은 다음과 같습니다.
a) 이소부탄
b) 2-메틸부탄
다) 펜탄
d) 1,1 디메틸프로판
주쇄를 분석하여 탄화수소가 부탄임을 확인했습니다.
접두사: 하지만, 이는 주쇄에 4개의 탄소가 존재함을 나타냅니다.
중개인: 안, 이는 단일 결합에 해당합니다.
접미사: 영형, 이는 탄화수소 기능에 해당합니다.
또한 주쇄의 탄소 2에 가지가 있으며 그 이름은 메틸 ().
따라서 화합물의 이름은 2-메틸부탄입니다.
1열의 탄화수소를 2열의 해당 분류와 정확히 일치시키십시오.
| 1열 | 2열 |
| 나. 메탄 | ( ) 알칸 |
| Ⅱ. 벤젠 | ( ) 알켄 |
| III. 시클로부텐 | ( ) 알킨 |
| IV. 민족성 | ( ) 사이클론 |
| V. 시클로펜탄 | ( ) 사이클렌 |
| 봤다. 프로파디엔 | ( ) 주기 |
| VII. 시클로헥신 | ( ) 알카디엔 |
| Ⅷ. 프로필렌 | ( ) 방향족 |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI 및 II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII 및 V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI 및 VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V 및 IV
알칸: 다음과 같은 단일 결합을 가진 열린 사슬 탄화수소 메탄.
알켄: 이중 결합이 있는 개방형 탄화수소, 예를 들어 프로필렌.
알치노: 삼중 결합된 열린 사슬 탄화수소, 예를 들어 민족.
사이클레인: 다음과 같은 단일 결합을 가진 폐쇄 사슬 탄화수소 시클로펜탄.
사이클렌: 이중 결합을 가진 폐쇄 사슬 탄화수소, 예를 들어 시클로부텐.
주기: 삼중 결합 폐쇄 사슬 탄화수소, 예를 들어 시클로헥신.
알카디엔: 두 개의 이중 결합을 가진 열린 사슬 탄화수소, 예를 들어 프로파디엔.
향긋한: 단일 결합과 이중 결합이 교대로 있는 폐쇄 사슬 탄화수소, 벤젠.
다음 지시에 따라 탄화수소의 구조를 만드십시오.
- 주쇄는 5개의 탄소 원자를 포함합니다.
- 메인 체인의 모든 링크는 단일입니다.
- 구조에는 3개의 메틸 라디칼이 있습니다. 2개는 탄소 2에, 1개는 탄소 4에 있습니다.
화합물의 공식 명칭은 다음과 같습니다.
a) 트리메틸펜탄
b) 2,2,4 메틸펜탄
c) 2,2 메틸펜트-4-안
d) 2,2,4 트리메틸펜탄
문제에서 제시된 화합물은 공식 명칭이 2,2,4 trimethylpentane인 분지형 알칸입니다.
나프탈렌, 안트라센 및 페난트렌은 탄화수소의 이름입니다.
a) 포화
b) 지방족
다) 방향족
d) 주기적
방향족 탄화수소는 6개의 탄소 원자와 교대로 단일 결합 및 이중 결합으로 구성된 폐쇄 사슬로 구성된 하나 이상의 벤젠 고리로 형성된 화합물입니다.
방향족 탄화수소의 명명법은 다르게 수행되며 일반적인 규칙을 따르지 않습니다. 따라서 각 화합물에는 나프탈렌, 안트라센 및 페난트렌의 경우와 같이 특정 이름이 있습니다. 이름이 "eno"로 끝나기 때문에 유일한 유사점은 접미사입니다.
방향족 탄화수소의 명명법 직교, 목표 그리고 ~을 위한 나타내다
a) 벤젠 핵의 수
b) 지점의 위치
c) 대체 연결 수
d) 알킬 라디칼의 유형
방향족 탄화수소는 특정 이름으로 지정됩니다. 즉, 탄소 사슬이 있는 다른 화합물처럼 특정 명명법을 따르지 않습니다.
이들 화합물은 2개 이상의 치환기가 있기 때문에 치환이 일어나는 위치를 나타내는 방법으로 탄소 원자를 열거할 필요가 있다.
다음 구조를 보고 문장을 분석하십시오.
나. 화합물의 탄소 사슬은 이중 결합이 교대하기 때문에 지방족입니다.
Ⅱ. 표시된 탄화수소는 하나 이상의 라디칼을 가지고 있기 때문에 다핵입니다.
III. 화합물의 올바른 명명법은 1,2 메틸벤젠, 1,3 메틸벤젠 및 1,4 메틸벤젠입니다.
IV. 화합물은 오르토, 메타 및 파라 위치에서 리간드로 메톡시를 제공합니다.
진술이 정확하다
가) 나만
b) III 및 IV
c) I, II 및 III
d) 모든 진술이 정확하지 않습니다.
나. 잘못된. 화합물의 탄소 사슬은 방향족입니다.
Ⅱ. 잘못된. 제시된 방향족 탄화수소는 단핵성, 즉 벤젠 고리가 하나만 있습니다.
III. 잘못된. 화합물의 올바른 명명법은 1,2 디메틸벤젠, 1,3 디메틸벤젠 및 1,4 디메틸벤젠입니다.
IV. 잘못된. 이미지의 화합물에 존재하는 라디칼은 오르토, 메타 및 파라 위치에 있는 메틸(-CH3)입니다. 메톡시 라디칼은 -OCH3입니다.
(UECE/2021-Adapted) 유기 화합물의 IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry) 명명법은 유기 화합물을 국제적으로 식별하는 데 매우 중요합니다. 이 명명법은 구조식을 결정할 수 있는 규칙을 따릅니다. 따라서 화합물 5-에틸-4-페닐3-메틸-헥스-1-엔이
a) 4개의 π(pi) 결합.
b) 단지 3개의 3차 탄소 원자.
c) 포화된 주 탄소 사슬.
d) 15개의 탄소 원자와 21개의 수소 원자.
가) 맞다. 하나의 π(pi) 결합은 주쇄에 있고 다른 세 개는 페닐 라디칼에 있습니다.
b) 잘못. 4개의 3차 탄소 원자가 있습니다: 주쇄에 3개, 페닐 라디칼에 1개.
c) 틀렸다. 탄소 사슬은 불포화, 즉 탄소 1에 이중 결합이 있습니다.
d) 틀렸다. 15개의 탄소 원자와 22개의 수소 원자가 있습니다.
