그만큼 망막모세포종 어린이에게 영향을 미치고 뇌에 의해 해석되는 충동으로 빛을 변환하는 광수용기가 있는 망막의 세포에 영향을 미치는 악성 종양입니다. 뇌 사진처럼. 백색 동공 반사 및 사시와 같은 눈의 변화는 문제를 나타낼 수 있으므로 무시해서는 안됩니다.
부모나 보호자가 변경 사항을 인지하는 것이 중요합니다. 눈 자녀를 정기적으로 안과 의사에게 데려갑니다. 조기 진단은 성공적인 치료를 위해 필수적이며, 이는 환자마다 다르며 방사선 요법과 화학 요법이 포함될 수 있습니다.
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망막모세포종의 요약
망막모세포종은 암 망막에 영향을 미치는 것입니다.
일반적으로 5세 이전에 발생합니다.
한쪽 눈 또는 양쪽 눈 모두에 영향을 줄 수 있습니다.
백색 동공 반사(백혈구증가증)는 이 질병의 가장 흔한 증상으로 간주됩니다.
망막모세포종은 치료할 수 있습니다. 그러나 조기 진단이 필수적입니다.
치료는 사람마다 다르며 무엇보다도 질병의 단계에 따라 다릅니다.
망막모세포종이란?
망막모세포종은 일종의 망막에 영향을 미치는 암 한쪽 또는 양쪽 눈에 영향을 줄 수 있습니다. 망막은 광수용체가 있는 곳이므로 눈의 필수적인 부분입니다. 이들은 빛을 받아 뇌로 전달되는 신경 자극으로 변환하여 이미지를 해석하는 역할을 합니다. 망막모세포종은 조기에 발견하여 치료하지 않으면 시력 상실 및 사망에 이를 수 있습니다.
보건부에 따르면 망막모세포종 é 원발성 종양 n비애 아이들의 눈에서 흔히 볼 수 있는 그리고 일반적으로 유아기나 영아에서 발생하며 태어날 때부터 나타날 수 있습니다. 이 종양은 두 가지 다른 방식으로 발생합니다.
→ 망막모세포종의 유전적 발생
망막모세포종의 유전적 사례에서, 아이는 RB1으로 알려진 종양 억제 유전자에 영향을 미치는 돌연변이를 가지고 있습니다. 일반적으로 유전자의 돌연변이는 부모 중 한 사람에게서 유전됩니다. 그러나 개인의 신체에서 시작하여 자손에게 전달되는 돌연변이일 수 있습니다.
→ 망막모세포종의 산발적 발생
망막모세포종이 산발적일 때 질병은 일반적으로 1세 이상의 어린이에게 나타나는 반면, RB1 유전자의 돌연변이로 인한 망막모세포종은 이 기간 이전에 발생합니다. 산발적 인 경우는 돌연변이의 결과입니다.
셀, 통제할 수 없는 방식으로 증식하기 시작합니다.중요한: 유전적 요인으로 인해 이 종양의 병력이 있는 가족이 소아과 의사와 안과 의사에게 이에 대해 알리는 것이 중요합니다.
망막모세포종의 종류
→ 단초점 또는 단초점 망막모세포종
단초점 또는 단초점 망막모세포종은 한쪽 눈에만 영향을 주는 것이 특징인 망막모세포종의 유형 중 하나입니다. 종종 산발적인 형태의 질병입니다.
→ 양측성 또는 다초점성 망막모세포종
양측성 또는 다초점성 망막모세포종은 종양의 임상 형태 중 하나로, 양쪽 눈에 영향을 미치고 거의 항상 유전되는 특징이 있습니다.
→ 삼측성 망막모세포종 또는 PNET 망막모세포종(원시 신경외배엽 종양)
이러한 유형의 망막모세포종은 양측 유전성 망막모세포종이 있는 어린이에게만 영향을 미칩니다. A에 따르면 씨. Camargo Cancer Center, 삼측성 망막모세포종은 뇌의 원시 신경 세포에 관련 종양이 형성될 때 발생합니다.
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망막모세포종의 증상
망막모세포종은 다음과 같이 나타납니다. 주요 증상은 백혈구 또는 고양이 눈 징후입니다.. 그것은 빛의 통과를 방해하는 종양에 광원의 입사의 결과인 동공의 백색 반사입니다. 이 반사는 예를 들어 카메라의 플래시를 사용하여 사진을 촬영할 때 확인할 수 있습니다.
백혈구 증가증 외에도 망막모세포종이 있는 어린이는 다음과 같은 다른 증상이 있을 수 있습니다.
곁눈질;
눈 통증;
저시력;
결막염;
홍반;
빛에 대한 과장된 감도(광 공포증);
안구의 변형.
망막모세포종의 병기결정
망막모세포종은 눈(안구 내) 또는 신체의 다른 부분에 도달 (외안). 일반적으로 진단은 종양이 아직 눈에 국한된 상태에서 이루어지므로 병기 결정 시스템은 일반적으로 안내 망막모세포종에만 관련됩니다.
우리는 이 종양을 안구내 망막모세포종에 대한 국제 분류에 따라 A, B, C, D 및 E 그룹의 5개 그룹으로 나눌 수 있습니다.
그룹 A에는 망막에 국한된 작은 종양이 있습니다.
마지막 규모인 E군은 눈의 많은 부분에 퍼져 있는 광범위한 종양이 있어 구조를 보존하기 어렵습니다.
망막모세포종의 진단
망막모세포종의 조기 진단은 성공적인 치료에 매우 중요합니다. 이를 위해서는 필수적으로 수행해야 하는 시험 안과의 초기의 일상 아이의 시선과 세심한 분석.
사시와 홍채에 흰 반점이 생기는 것은 무시할 수 없는 경고입니다. 그러나 종양의 진단은 안저 검사 및 초음파와 같은 분석의 도움으로 의사가 합니다. 일반적으로 생검을 수행해서는 안 됩니다.
너무 참조: 아이들의 눈 건강을 유지하는 요령
→ 시력 검사
의 중요성을 강조하는 것이 필수적이다.작은 시력 검사또는 다음과 같은 망막모세포종 및 기타 눈 문제를 진단하기 위한 적색 반사 검사(RRT):
백내장;
녹내장 타고난.
보건부의 "소아 눈 건강 관리 지침: 시각 장애 예방을 위한 조기 발견 및 개입"에 따르면,
모든 신생아는 산부인과 병동에서 퇴원하기 전에 RRT를 받아야 하며 생후 첫 3년 동안에는 적어도 1년에 2~3번은 시행해야 합니다.
따라서 아이가 출생 후 검사를 받지 않았다면 의사의 진찰을 받는 것이 중요합니다. 또한 진료지침에서 강조한 바와 같이 산부인과에서 검사를 한 경우에도 재평가가 필수적이다.
망막모세포종 치료
망막모세포종은 치료할 수 있는 암 유형입니다. 치료는 질병의 발달 단계와 아동의 전반적인 건강을 기반으로 하므로, 개별 치료. 채택할 수 있는 몇 가지 기술은 다음과 같습니다.
화학 요법;
방사선 요법;
냉동 요법;
레이저 치료;
안구의 외과 적 제거 (극한 상황에서).
바네사 사르디냐 도스 산토스
생물학 교사
원천: 브라질 학교 - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm