| 알코올은 포화 탄소 원자에 하이드록실 또는 옥시드릴(OH) 기가 부착된 유기 화합물입니다. |
이 그룹을 포함하는 화합물은 자연에서 발견되지 않으므로 실험실에서 개발된 방법을 얻는 것이 필요합니다. 알코올을 준비하는 세 가지 주요 방법은 다음과 같습니다.
1st) 알데히드, 케톤 및 카르복실산의 환원: 환원은 산화에 대한 반응으로 수소 가스(H2)를 사용하거나 Zn과 HCl 또는 Zn과 아세트산에서 파생된 수소를 사용할 수 있습니다.
예:
*알데하이드:
*아세트산: 산은 먼저 알데히드로 전환된 후 이전 항목에서 언급한 과정을 수행합니다.
*케톤: 이 작용기는 정의에 따라 두 개의 탄소 사이에 있기 때문에 이의 환원은 2차 알코올을 형성합니다.
요컨대, 우리는 다음을 가지고 있습니다:
2) 알켄의 수화: 알코올을 생산하는 또 다른 방법은 아래 예와 같이 산성 매질에서 알켄과 물 사이의 반응입니다.
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에틸렌으로 시작할 때만 1차 알코올을 얻고 다른 모든 알코올은 2차 알코올을 얻습니다.
3) 그리냐르의 종합: 그리냐드 화합물은 다음 유형의 화합물입니다.
RMgX 또는 ARMGX 여기서: R = 알킬
아르 = 아릴라
X= 할로겐
이 화합물은 이온화로 인해 매우 반응성이 있습니다.
RMgX → R- + MgX+
R- 이온은 카바니온 그리고 그는 만든다 친핵성 공격 가지고 있는 다른 유기 분자에 탄산, 즉 양의 탄소입니다. 따라서 알데히드, 케톤 및 에스테르와 접촉하여 1차, 2차 및 3차 알코올이 형성됩니다.
예:
*알데하이드:
a) 금속 – 1차 알코올을 생성합니다.
b) 메탄올을 제외한 다른 모든 알데히드는 2차 알코올을 생성합니다.
*케톤: 3차 알코올이 얻어집니다.
*에스테르: 에스테르의 카르보닐은 그리냐르 화합물과 반응하여 케톤을 형성하지만, 케톤이 이 화합물에 남아 있지 않기 때문에 반응성이 초기 에스테르보다 크므로 마지막 항목과 같이 반응이 계속되어 알코올이 형성됩니다. 제삼기.
제니퍼 포가사
화학과 졸업
브라질 학교 팀
학교나 학업에서 이 텍스트를 참조하시겠습니까? 바라보다:
포가아, 제니퍼 로샤 바르가스. "알코올 제조 방법"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. 2021년 7월 27일에 확인함.
