알데히드 및 케톤을 얻는 방법

알데히드와 케톤은 모두 카르보닐을 작용기로 가지고 있습니다. 차이점은 이 카르보닐의 위치에 있습니다. 아래 그림과 같이 알데히드에서 카르보닐은 수소에 결합된 것처럼 보입니다. 즉, 항상 끝에 옵니다. 반면에 케톤에서 카르보닐기는 두 탄소 사이에 있으며 탄소 사슬의 끝에 결코 오지 않습니다.

알데히드: 케톤:
영형영형
║║
시간 씨 ─ 시 ─ 씨 ─씨

이 그룹에 속하는 화합물을 얻는 주요 방법은 다음과 같습니다.: 알킨의 수화, 알켄의 오존분해 및 알코올의 산화. 케톤의 경우 여전히 특별한 방법이 있습니다. 유기 칼슘 염의 열분해.

이러한 각 프로세스가 어떻게 작동하는지 확인하십시오.

1. 알킨 수화:물 분자의 추가는 HgSO 촉매가 있는 산성 매질에서 발생합니다.₄.

처음에는 중간 화합물인 enol이 형성되어 알데히드로 변환됩니다.

반응하는 알킨이 에탄이면 알데히드 에탄알이 형성됩니다. 그러나 다른 알킨이라면 해당 케톤이 형성될 것입니다. 마르코프니코프의 법칙, 여기서 물의 수소는 가장 많은 수소가 부착된 삼중 결합의 탄소에 추가됩니다.

2. 알켄의 오존 분해: 오존(O₃)는 물과 아연의 존재하에 산화 반응에서 알켄의 이중 결합에 추가됩니다.

중간 화합물인 오존이 먼저 형성되어 해당 알데히드와 케톤으로 가수분해됩니다.

아래에는 프로판-2-온과 메탄올을 형성하는 2-메틸-프로프-1-엔의 오존 분해가 있습니다.

3. 알코올의 산화: 알코올은 중크롬산칼륨 수용액과 같은 산화제에 노출되면 산화될 수 있습니다.₂크롬₂영형₇) 또는 과망간산칼륨(KMnO)₄) 산성 매질에서.

알코올이 1차인 경우 부분 산화는 알데히드를 생성합니다. 그러나 그것이 전체 산화라면 알데히드는 카르복실산으로 변할 것입니다. 알데히드에서 멈추고 싶다면 생성될 알데히드의 끓는점보다 높은 온도에서 이 과정을 수행하면 됩니다. 이러한 방식으로 특정 장치를 통해 증발 및 증류됩니다.