그들은 서로 다른 출처의 DNA 서열의 조합에서 생성 된 DNA 분자입니다.
재조합 DNA 방법론의 핵심 기술은 분자 복제입니다.
재조합 DNA 기술은 DNA 조작을 허용하는 일련의 기술입니다.
제한 효소
제한 효소는 DNA 조작의 기본입니다.
재조합 DNA가 시작되기 위해서는 제한 효소의 작용이 필요합니다.
전화 제한 엔도 뉴 클레아 제. 그들은 DNA 분자의 특정 염기쌍 서열을 인식하고 그 지점에서 잘라내는 박테리아 효소입니다.
“분자 가위”라고 할 수 있습니다.
재조합 DNA는 어떻게 생산됩니까?
재조합 DNA를 얻는 것은 분자 복제 기술을 기반으로합니다.
프로세스는 다음과 같이 요약 할 수 있습니다.
첫 번째 단계는 관심있는 유전자를 포함하는 DNA 단편을 분리하는 것입니다. 각 유전자가 단백질을 만든다는 것을 기억하십시오.
현재 분리 된 관심 유전자는 원형 박테리아 DNA 단편, 플라스미드 및 제한 효소가있는 배지에 배치됩니다.
박테리아 플라스미드는 자신의 게놈 외부에 DNA 단편을 삽입하는 능력이 있습니다.
제한 효소는 플라스미드의 특정 영역을 절단하여 관심있는 DNA 단편에 연결됩니다.
분리 된 DNA 단편은 결합 효소 인 리가 제를 통해 박테리아 DNA와 결합합니다.
그 순간 재조합 DNA가 시작됩니다.
다음 단계는 재조합 DNA를 살아있는 박테리아 또는 배양 배지에 직접 도입하는 것입니다.
재조합 DNA를 통합 한 후 박테리아는 초기에 분리 된 DNA 단편의 유전자에 따라 새로운 단백질을 생산할 수 있습니다.
자세히 알아보기 복제.
재조합 DNA 기술과 그 응용
- 게놈 연구에 대한 기여;
- 트랜스 제닉;
- 약물 및 효소 생산
- 성장 호르몬 및 인슐린과 같은 여러 단백질 생산;
- 합성 백신의 생성.
자세한 내용은 다음을 참조하십시오.
유전 공학
유전자 치료
