리보솜 내부에서 발견되는 약 20nm에서 30nm 범위의 작은 구조입니다. 세포 생산에 참여하는 사람 단백질 — 알려진 프로세스 번역. 이 구조에는 막이 없으며, 이 요인으로 인해 많은 저자들이이를 고려하지 않습니다. 세포 기관. 그러나 다른 저자들은 리보솜을 비 막성 세포 기관이라고 부릅니다. 다음으로 리보솜, 그 특성 및 기능에 대해 자세히 알아 봅니다.
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리보솜의 특성
당신 리보솜 그들은 모든 세포 유형에서 발견되는 막이없는 입자입니다. 그들은 단백질과 RNA 리보 소말 (rRNA), 두 개의 하위 단위. 존재하는 리보솜 원핵 생물 에서 관찰 된 것보다 작고 덜 복잡합니다. 진핵 생물. 후자의 경우 리보솜은 4 가지 유형의 리보솜 RNA와 약 80 개의 서로 다른 단백질로 구성됩니다.
진핵 세포에서 리보솜은 세포핵. rRNA는 핵소체에서 생성되고 리보솜 구조의 일부인 단백질은 세포질. 이 단백질은 핵막에 존재하는 구멍을 통해 핵 내부로 들어가 rRNA에. 이 조합은 하위 단위 (주 하위 단위 및 보조 하위 단위)를 형성합니다. 리보솜.
소단위의 형성은 세포핵 내부에서 발생하지만 결합하여이 영역에서 기능적인 리보솜을 형성하지 않습니다. 졸업 후, 소단위는 세포질로 이동합니다. 세포질에서 메신저 RNA (mRNA) 분자는 더 작은 서브 유닛에 결합하고, 차례로 더 큰 서브 유닛에 결합합니다. 그 순간 우리는 단백질 합성을 수행 할 준비가 된 기능적인 리보솜을 가지고 있습니다.
리보솜에는 단백질 합성시 RNA 분자의 결합 부위로 기능하는 특정 영역이 있습니다. 우리는 4 개의 다른 지역을 관찰 할 수 있습니다. 작은 서브 유닛에서 메신저 RNA 분자를 결합하기위한 사이트, P 사이트, A 사이트 및 E 사이트라고하는 더 큰 서브 유닛의 3 개 사이트.
P 부위는 운반체 RNA (tRNA)가 형성하는 폴리펩티드 사슬에 부착되는 곳입니다. 부위 A에서 폴리펩티드 사슬의 형성에 사용될 다음 아미노산을 운반하는 tRNA를 관찰하는 것이 가능합니다. 사이트 E는 tRNA가 리보솜을 떠나는 출구 사이트입니다.
세포에서 리보솜의 위치
리보솜은 세포의 세포질에서 자유롭게 찾을 수있는 구조입니다. 무료 리보솜, 또는 소포체의 막과 핵막과 관련된 연결된 리보솜. 내에서 발견되는 리보솜도 있습니다. 엽록체 그리고 미토콘드리아, 그들은 다른 것보다 작습니다.
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리보솜의 중요성
아시다시피 리보솜은 단백질 합성의 기초, 즉, 이러한 구조는 세포에서 사용되는 단백질을 생성하는 역할을하며 세포에 의해 분비됩니다. 단백질 합성에서 리보솜은 mRNA에 포함 된 정보를 사용하여 단백질을 형성 할 아미노산 서열을 형성합니다.
mRNA 분자가 리보솜을 따라 이동함에 따라 코돈 (3 중 뉴클레오티드)은 아미노산으로 번역됩니다. 이 번역은 아미노산을 사슬에 추가하는 역할을하는 tRNA 분자 덕분에 이루어집니다. 단백질 합성 과정에는 세 가지 기본 단계가 포함됩니다. 시작, 신장 및 끝.
단계 이름에서 알 수 있듯이 시작 단계는 기능성 리보솜의 형성과 합성의 시작으로 특징 지어집니다. 신장 단계에서는 아미노산 첨가로 인해 사슬이 성장하는 것을 볼 수 있습니다. 마지막으로 종결 단계에서 뉴클레오티드 서열은 합성이 완료되어야하며 그 과정에서 방출 인자가 작용 함을 나타냅니다.
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대사 활성이 높은 세포에서는이 생산이 더 강하게 발생합니다. 이 경우 리보솜이 형성되는 것이 관찰됩니다. 폴리 리보솜, 이것은 여러 분자를 합성하는 여러 리보솜의 그룹화에 지나지 않습니다. 단백질 동일한 메신저 RNA 분자를 기반으로합니다.
