알데하이드 그것의 주된 특징으로 존재하는 유기적 인 기능입니다 카르보닐기 (C = O)가장자리에 탄소 사슬의. 아래는 사슬 끝에있는 카르 보닐의 표현입니다.
알데히드 유기 기능을 나타내는 사슬 끝에있는 카르 보닐
카르 보닐이 탄소 사슬의 끝에있을 때마다 수소 원자가 직접 부착됩니다. 탄소에 부착 된 R 그룹은 수소 또는 근본적인. 따라서 기존의 가장 작은 알데히드는 탄소 원자가 하나뿐입니다.
가장 작은 알데히드의 구조식
알데히드가 사슬에 하나 이상의 카르 보닐을 가질 가능성도 있습니다.
2 개의 카르 보닐을 갖는 알데히드의 구조식
지금 만나자 알데히드의 명명법, 특성 및 응용:
a) IUPAC 명명법
그만큼 규칙 알데히드에 대해 IUPAC에서 설정 한 명명법 é:
접두사 (탄소 수를 나타냄) + 결합 유형을 중위 + al
후속 조치 일부 응용 사례 이름 지정 규칙의 알데히드:
예 1 : Propanal
Propanal 구조식
우리는 알데히드가 포화 사슬 (단일 결합 만) 및 정상 (분기 없음). 따라서 이름을 지정하려면 접두사, 중위 및 접미사 (al) 시퀀스를 따르십시오. 그는 선물 세 개의 탄소(prop 접두사) 및 단순 링크 (중위). 따라서 그의 이름은 다음과 같습니다.
Propanal
예 2 : 2- 메틸 부타 날
2- 메틸 부탄 알의 구조식
여기에 우리는 분 지형 및 포화 알데히드 (단일 결합 만), 그래서 우리는 카르 보닐 탄소와 가장 많은 수의 탄소가 있어야합니다. 주요 사슬은 탄소의 수평 순서입니다. 마지막으로 우리는 카르 보닐 탄소에서 사슬의 번호를 매 깁니다:
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2- 메틸 부타 날 주쇄 번호 지정
이 알데히드의 이름을 지정하기 위해 우리는 다음을 고려합니다. 탄소 2, 우리는의 존재가 근본적인메틸 (CH3-) 메인 체인에는 4 개의 탄소 (접두사 but) 그리고 간단한 전화 (첨부). 따라서 그의 이름은 다음과 같습니다.
2- 메틸 부타 날
예 3 : 3- 에틸 헥스 -4- 에날
3-ethylhex-4-enal의 구조식
여기에 우리는 분 지형 및 불포화 알데히드 (이중 결합 있음)
, 그래서 우리는 카르 보닐의 탄소와 이중의 탄소를 가져야하는 주쇄. 이 경우 주 사슬은 탄소의 수평 순서가 될 것입니다. 마지막으로 우리는 카르 보닐 탄소에서 사슬의 번호를 매 깁니다:
3-ethylhex-4-enal의 주 체인 번호
이 알데히드의 이름을 지정하기 위해 우리는 다음을 고려합니다. 탄소 3, 우리는 급진적 존재가 있습니다 에틸 (CH3-CH2) 그리고 메인 체인은 탄소 6 개 (16 진수 접두어)와 이중 결합 1 개 (위치에 접두사), 탄소 4에 있습니다. 따라서 그의 이름은 다음과 같습니다.
3- 에틸 헥스 -4- 에날
b) 알데히드의 특성
에서 주요 특징 알데히드는 다음과 같습니다.
그들은 매우 반응성이 높은 물질입니다.
그들은 물보다 밀도가 낮습니다.
물리적 상태 (고체, 액체 또는 기체)는 알데히드의 탄소 양에 따라 다릅니다. 예를 들어 탄소가 2 개까지있는 알데히드는 가스입니다.
대부분은 기분 좋은 냄새가납니다.
분자는 극성입니다.
그들은 쉽게 가연성이 특징입니다 (쉽게 타는 것).
c) 알데히드의 응용
향수 생산
플라스틱 생산
제약 산업
음식 산업
산업용 용매로
거울 제작
소독제 생산
수지 생산
살충제 생산
나로. Diogo Lopes Dias
이 텍스트를 학교 또는 학업에서 참조 하시겠습니까? 보기:
일, Diogo Lopes. "알데히드는 무엇입니까?"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-aldeido.htm. 2021 년 6 월 28 일 액세스.
화학
알데히드, 카르 보닐 화합물, 카르보닐기, 주요 알데히드, Ethanal, 살충제 및 의약품 산업의 원료, Metanal, 포름 알데히드, 플라스틱 및 수지 산업.
