알데히드와 케톤은 모두 작용기로 카르 보닐을 가지고 있습니다. 차이점은이 카르 보닐의 위치에 있습니다. 아래에서 볼 수 있듯이 알데히드에서 카르 보닐은 수소에 결합 된 것처럼 보입니다. 즉, 항상 끝에옵니다. 다른 한편으로, 케톤에서 카보 닐 그룹은 두 탄소 사이에 있으며 탄소 사슬의 끝에는 절대 오지 않습니다.
알데히드: 케톤 :
영형영형
║║
H ─ 씨 ─ C ─ 씨 ─C
이 그룹에 속하는 화합물을 얻는 주요 방법은 다음과 같습니다.: 알킨의 수화, 알켄의 오존 분해 및 알코올의 산화. 케톤의 경우 여전히 특별한 방법이 있습니다. 유기 칼슘 염의 열분해.
각 프로세스의 작동 방식을 확인하십시오.
1. 알킨 수화 :산성 매질에 물 분자를 추가하는 것은 HgSO 촉매가있을 때 발생합니다.4.
처음에는 중간 화합물 인 enol이 형성되어 알데히드로 변환됩니다.
반응하는 알킨이 에틴이면 알데히드 에탄 알이 형성됩니다. 그러나 그것이 다른 알킨이라면 상응하는 케톤이 형성됩니다. Markovnikov의 규칙, 물 속의 수소는 가장 많은 수소가 결합 된 삼중 결합의 탄소에 추가됩니다.
![알킨 수화 알킨 수화 반응의 예](/f/fc2dd285205aaf9940a2b917d8190825.jpg)
2. 알켄의 Ozonolysis : 오존 (O3)는 물과 아연의 존재 하에서 산화 반응에서 알켄의 이중 결합에 추가됩니다.
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중간 화합물 인 오존이 먼저 형성되어 해당하는 알데히드와 케톤으로 가수 분해됩니다.
아래는 2-methyl-prop-1-ene의 오존 분해로 프로판 -2- 온과 메탄올을 형성합니다.
![Ozonolysis 알켄의 Ozonolysis 반응](/f/25ad1db1249252baf37bc42f9511bb0e.jpg)
3. 알코올의 산화 : 알코올은 중크롬산 칼륨 수용액 (K)과 같은 산화제에 노출되면 산화 될 수 있습니다.2Cr2영형7) 또는 과망간산 칼륨 (KMnO4) 산성 매체에서.
알코올이 1 차인 경우 부분 산화는 알데히드를 생성합니다. 그러나 그것이 전체 산화라면 알데히드는 카르 복실 산으로 변할 것입니다. 알데히드에서 멈추고 싶다면 형성 될 알데히드의 끓는점보다 높은 온도에서이 과정을 수행하십시오. 이러한 방식으로 특정 장치를 통해 증발하고 증류됩니다.
![산화 1 차 알코올 산화 계획](/f/4b34609c2fee4aea4810cb661f0def48.jpg)
알코올이 2 차이면 산화 생성물은 케톤이됩니다.
예:
![2 차 알코올 산화 2 차 알코올 산화 계획](/f/ebd97ccb206e31e43acb5173790725df.jpg)
3 차 알코올은 산화되지 않습니다.
4. 케톤을 얻는 구체적인 방법 : 카르 복실 산 칼슘 염의 가열. 이 염은 케톤, 탄산 칼슘 외에도 분해되어 발생합니다.
![케톤 얻기 유기 칼슘 염을 가열하여 케톤을 얻는 방법](/f/324a49f2c7effb2eff2b2ea1250d41af.jpg)
작성자: Jennifer Fogaça
화학 전공
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "알데히드 및 케톤을 얻는 방법"; 브라질 학교. 가능: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-obtencao-aldeidos-cetonas.htm. 2021 년 6 월 28 일 액세스.
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