1 付加反応 は、無機物質の原子が有機分子に追加される化学プロセスであり、次のいずれかの特性を備えている必要があります。
バインディングを含むオープン構造または 円周率リンク;
飽和した閉じた構造（ シグマリンク);
閉じた不飽和構造（piまたは芳香族結合）。
これらの特性を持つ有機化合物は次のとおりです。 炭化水素:
アルケン;
アルキン;
アルカディエンス;
サイクラン;
サイクル;
アロマティクス.
中 付加反応、1つ以上のパイ結合、またはシグマ結合（サイクランの場合のみ）が壊れている 例のように、2つ以上の自由原子価（結合サイト）が関与する炭素に現れるようにします ベローズ：
アルケンのパイ結合を切断する
この結合が切断された後、原子の追加は、有機化合物で作成された新しい結合サイトで発生する必要があります。 以下に種類を示します。 付加反応 それは有機化合物で実行することができます。
水素化
これで 付加反応、有機化合物に加えて、他の反応物は水素ガス（H2). 核分裂が発生する各炭素（前に見たように、シグマ結合またはパイ結合の切断）には、切断された結合の量を参照する水素原子の結合があります。
たとえば、シクロブタンの水素化を実行すると、炭素1と2の間でシグマ結合が切断されます。 次に、水素原子がこれらの炭素のそれぞれに結合します。
シクロブタンの水素化を表す方程式
ハロゲン化
有機化合物に加えて、この中の他の試薬 付加反応 は分子ハロゲン（塩素-Clガス）です2、フッ素-Fガス2、固体ヨウ素-I2 および液体臭素-Br2). 核分裂が発生する（上記のようにシグマ結合またはパイ結合を切断する）各炭素には、次の原子の結合があります。 ハロゲン 切断された接続の数を参照します。
したがって、シクロプロペンのハロゲン化（塩素ガスを使用）を実行すると、炭素1と2の間でパイ結合が切断されます。 次に、塩素原子がこれらの炭素のそれぞれに結合します。
シクロプロペンのハロゲン化を表す式
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ハロゲン化物との付加反応
ハロゲン化物は、水素原子と水素原子によって形成される無機ヒドラ酸です。 塩酸（HCl）、フッ化水素酸（HF）、臭化水素酸（HBr）、酸などのハロゲン ヨウ化水素（HI）。
で 付加反応 ハロゲン化物の場合、有機化合物に加えて、他の試薬はハロゲン化物であるため、炭素の1つであり、 切断（上記のようにシグマ結合またはパイ結合の切断）は水素原子を受け取る必要があり、もう一方は水素原子を受け取る必要があります。 ハロゲン化物。
による マルコフニコフの法則、最も水素化された炭素原子（またはより小さなラジカルに結合した炭素）は、 水素、および水素化されていない炭素（またはより大きなラジカルに結合している炭素）は、 ハロゲン化物。
たとえば、塩酸（HCl）を使用してプロペンでこの反応を実行すると、炭素1と2の間でパイ結合が切断されます。 次に、水素は炭素1（水素化が多い）に結合し、塩素は炭素2（水素化が少ない）に結合します。
プロペン中のハロゲン化物の付加を表す式
水和反応
水分子は、イオン化すると、ヒドロニウムカチオン（H+）および水酸化物アニオン（OH-). そのため、これで 付加反応、有機化合物に加えて、他の反応物は水です。 したがって、核分裂が発生する炭素の1つ（上記のようにシグマ結合またはパイ結合の切断）はヒドロニウムカチオンを受け取り、もう1つは水酸化物アニオンを受け取ります。
マルコフニコフの法則によれば、最も水素化された炭素原子（またはより小さなラジカルに結合した炭素） ヒドロニウムを受け取る必要があり、水素化されていない炭素（またはより大きなラジカルに結合している炭素）は 水酸化物。
たとえば、ペンタ-1,4ジエンを水和すると、炭素1と2の間、および炭素4と5の間でパイ結合が切断されます。 次に、炭素1と5はヒドロニウムを受け取り、炭素2と4は水酸化物を受け取ります。
ペンタ-1.4ジエンの水和を伴う添加を表す方程式
私によって。DiogoLopesDias
