突然変異研究はどのように始まったのですか？
今世紀の初めに、オランダの生物学者 ユーゴー・ド・フリース の概念を提案しました 突然変異 植物の遺伝の研究から。 生物学者は、時々新しい特徴がいくつかの植物に現れ、これらの特徴がそれらの祖先に存在しなかったことを観察しました。 したがって、彼は、これらの変化は遺伝子の突然の偶発的な変化によって引き起こされ、それ以降、それらは子孫に伝達されたと結論付けました。 したがって、 突然変異 いくつかの出現に責任があるだろう 遺伝子対立遺伝子、生物の遺伝的変異を引き起こします。
突然変異がどのように発生するかを理解する
DNA分子の中には、生物の特徴を持った遺伝子があります。 すべての情報は、遺伝子自体の一連の核酸塩基によってコード化されており、特定のタンパク質の構築が行われるのは、この一連の塩基からです。 何らかの理由で、DNAの核酸塩基の配列に変化があった場合、 タンパク質を構成するアミノ酸配列の変化、そしてその結果としての特性の変化 タンパク質。 実際、DNA塩基配列で起こった変化は 突然変異、 そして、それは生物の新しい特徴の出現を誘発するのに十分かもしれません。
したがって、次のように結論付けることができます。 ザ・ 突然変異 それは、子孫に受け継がれる可能性のある遺伝物質の突然のランダムな変化です。
で 突然変異 によって誘発されます 変異原性物質、化学的または物理的起源である可能性があります。 DNA複製メカニズムの欠陥、X線、光線などの電離放射線（細胞内でイオンの形成を引き起こす）への曝露 ガンマ線と紫外線、放射能、ベンズイミダゾール、亜硝酸、ヒドラジン、マスタードガス、メタノールなどの化学物質がレベルを上げる に 突然変異 ウイルスやバクテリアから植物や動物まで、あらゆる生物の遺伝子。
しかし、多分あなたは疑問に思っているでしょう、 「しかし、生物には、DNA重複エラーを修正し、変異原性物質による損傷を修復する修復酵素はありませんか？」.
はい、これらの酵素は生体内に存在しますが、酵素も機能しなくなる可能性があるため、修復が常に行われるとは限りません。 しかし、30億の塩基対が存在する人間の種では、それを覚えておくことは非常に重要です。 窒素、修理、交換は年間約20塩基対であり、これは の割合 突然変異 とても低い。 これは、DNAに影響を与えるエラーを修正するために細胞が開発した効率的なメカニズムによって正当化されます。 このメカニズムでは、酵素が変化したDNAを認識して結合し、欠陥のある鎖を切断して排除します。 次に、他の特定の酵素が、相補鎖をモデルにしたDNAの新しいセグメントを生成します。これはエラーを含まず、欠陥のある部分を置き換えます。 だからこそ
突然変異 遺伝学は低頻度で発生します。で 突然変異は、体細胞であるかどうかに関係なく、体内のどの細胞でも発生する可能性があります （皮膚、肝臓、心臓細胞など）または生殖細胞 （配偶子）。 いつ 突然変異 ある体細胞で発生します 体細胞変異. このたぐいの 突然変異 子孫に渡されないため、進化的に重要ではありません。 場合 突然変異 いくつかの生殖細胞（精子または卵子）で発生します 生殖細胞変異。 このタイプの突然変異では、DNAの変化は子孫に受け継がれます。
突然変異には2つのタイプがあります。 遺伝子変異と染色体変異.
で 遺伝子変異 DNA分子のストレッチに変化があり、次のような病気で発生するように、合成されたタンパク質の修飾につながります。 鎌状赤血球貧血.
で 染色体突然変異 染色体の全部分が変化し、染色体上の遺伝子の配列が変化します（構造染色体の変化）または染色体数の変化（数値染色体変化).
ポーラ・ロウレド
生物学を卒業