付加反応は、反応物が有機分子に付加される反応です。
それらは主に不飽和化合物、特にアルケンで発生し、一般的に以下に示すように発生し、二重結合または三重結合が切断されます。 実際、piリンク（π）、これはシグマリンクよりも弱いです（σ）の二重は壊れており、不飽和に関与した炭素に原子または原子のグループを追加することができます。
最も一般的な付加反応は次のとおりです。
1. 水素の添加 （水素化またはサバティエ-センデレンス反応）：水素ガスとの反応（H2）、金属触媒。 反応がアルケンの場合、アルカンが生成されます。
2. ハロゲンの添加 （ハロゲン化）：ハロゲンは周期表の17Aファミリーの元素です。 ただし、これらのうち、最もよく使用されるのは次のとおりです。Cl2 およびBr2. この場合、アルキル方言の形成があります：
3. ハロゲンハイドライドの添加 （水素化ハロゲン化）：ハロゲン化物（HX）は、ハロゲンが水素に結合している化合物です。たとえば、以下の反応からの塩化水素が結合して、ハロゲン化アルキルが形成されます。
この反応と次の反応は、水素が最も水素化された炭素に入るマルコフニコフ位置化学に従うことを覚えておくことが重要です。*
4. 水を加える：この水和反応は、触媒として酸性媒体中で起こり、アルコールが生成されます。 エチレンを除いて、他のアルケンはこの反応で二級アルコールのみを生成します。
*マルコフニコフ位置化学の詳細な説明については、「マルコフニコフの法則” .
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao.htm
