スルホン酸。 スルホン酸とその正式な命名法

君は スルホン酸 以下の官能基を特徴とする有機化合物のクラスです。

R SO3H
官能基(スルホン酸)

「R」は、炭化水素に由来するラジカルを表します。 したがって、スルホン酸は、炭化水素と硫酸との反応によって得ることができます。 炭化水素中の水素が最終的にスルホン酸に置き換わり、水を生成します。 副産物:

R─H + HO─そう3HR SO3H + H2O
炭化水素硫酸スルホン酸水

グループのこの考察 ─そう3H 炭化水素中の水素の代わりに、これらの化合物の命名法が提案されています。これは、次の規則によって与えられます。

スルホン酸の正式な命名法

したがって、例があります。

H3Ç65CH24CH 3CH 2CH21CH3 :4-メチルヘキサン-3-スルホン酸
│ │
CH3 のみ3H

CH3 そう3H:メタンスルホン酸

CH3 CH2そう3H:エタンスルホン酸

スルホン酸は、シャンプー、洗剤、歯磨き粉に含まれるスパークリングワインの入手に使用されることで最もよく知られています。 これらの塩は界面活性剤として作用します。つまり、表面張力を低下させることによって作用します。 このクラスの化合物の総称は「界面活性剤」です。たとえば、歯の場合、これは それは亀裂への浸透を可能にし、表面から破片を取り除くのを助けるので重要です エナメル。 歯磨き粉に使用される最も一般的なスパークリングワインはラウリル硫酸ナトリウム(H3C [CH2]10CH2OSO3で)。

石鹸の代替品として使用される合成洗剤は、水の表面張力を低下させ、油脂を乳化させます。 ブラジルでは、陰イオン合成洗剤には通常、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが含まれています。

アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム化合物の構造式

別の広く使用されているのは、ラウリル硫酸ナトリウムであり、これは、スルホン酸と水酸化ナトリウムとの間の、以下に記載される反応によって得られる塩である。

スルホン酸と水酸化ナトリウムを用いてラウリルスルホン酸ナトリウムを得るための反応

界面活性剤特性を有する化合物を得る別の例は、ドデカン-1-オールから以下の反応によって得られるドドデカンスルホン酸ナトリウムである。

ドデカン-1-オールを介してドドデカンスルホン酸ナトリウムを得るための反応


ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース: ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

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