アミンは、アンモニア(NH)から1つまたは複数の水素を置換した結果生じる有機化合物です。3)有機基による。 これらのラジカルをRで表すと、以下の3つの方法でそれらの官能基を特定できます。
R ─ NH2 または R─NH─R ’ または R─N─R ’
│
R」
この有機機能に属する化合物は、私たちの日常生活や私たち自身の生物にとって非常に重要です。 の基本的なタンパク質を形成するアミノ酸に現れるため、非常に重要な生物学的機能を実行します 生き物。
工業的には、ゴムの加硫、石鹸、医薬品の製造、無数の有機合成などにも広く使用されています。 残念ながら、多くは薬として使用されています。
そのため、多くのアミンは一般名で知られています。 いくつかの例を参照してください。
しかし、すべての既知のアミンが、言及されたものと同様の一般名だけで呼ばれることは現実的ではありません。 世界中の誰もが実験を行えるように、命名規則が必要です 同じ物質で、その構造はその名前と 逆に。
したがって、IUPACは、アミンの命名法が次の規則に準拠する必要があることを確立しました。
このルールはにのみ適用されます 第一級アミンつまり、1つのアンモニア水素原子のみがラジカルに置き換えられており、次の官能基を持っています。R─NH2.
例:
H3C NH2:メタナミン
H3C CH2 NH2:エタナミン
H3C CH2 ─CH2 ─CH2 NH2:ブタン-1-アミン
チェーンに分岐や不飽和がある場合は、NHグループの最も近い端からチェーンに番号を付ける必要があります。2 そして、それがどの炭素で発生するかを示します。
NH2
│
H3C─CH─CH2 ─CH2 ─CH2 CH3:ヘキサン-2-アミン
NH2
│
H3C CH2 ─CH2 ─C=CH─CH3:hex-2-en-3-amine
CH3 NH2
│ │
H3CCHCH─CH2 ─CH3:2-メチル-ペンタン-3-アミン
CH3 NH2
│ │
H3C─CH─CH2 ─CH─CH3:4-メチル-ペンタン-2-アミン
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の場合には 二級および三級アミン (アンモニア基の水素がそれぞれ2つと3つ置換されている)、規則は異なります。
これらのアミンの名前の前には、置換基が窒素原子に結合していることを示す文字Nが付いており、炭素鎖の置換基は通常、数字で示されます。
例:
H3C CH2 ─CH2 ─NH─CH2:N-メチル-プロパンアミン
CH3 CH3
│ │
H3C─CH─CH2 ─いいえ─CH2 ─CH3:N-エチル-2、N-ジメチル-プロパンアミン
H3C─N─CH2 ─CH3:N-ジメチル-エタンアミン
│
CH3
H3C─N─CH2 ─CH3:N-メチル-エタン-1-アミン
│
H
2種類あります 通常の命名法 アミン用。 1つ目は、次のスキームに従います。
例:
H3C NH2:メチルアミン
H3C CH2 NH2:エチルアミン
H3C CH2 ─CH2 ─CH2 NH2:ブチルアミン
H3C─N─CH2 ─CH3:エチル-ジメチルアミン
│
CH3
H3C─N─CH2 ─CH3:エチルメチルアミン
│
H
H3C─N─CH3:トリメチルアミン
│
CH3
トリメチルアミンは腐った魚の悪臭の主成分です。
他の 通常の命名法 NHグループを検討してください2 炭素鎖の分岐であり、接頭辞で示されます “アミノ”. 最長のチェーンがメインで、残りがブランチです。 例を参照してください。
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H─C4H2 ─C5H3:2-アミノ-2,3-ジメチル-ペンタン
│
NH2
CH2 ─CH2 ─CH2 ─CH2 :1,4-ジアミノ-ブタン
│ │
NH2 NH2
CH2 ─CH2 ─CH2 ─CH2 ─CH2 :1,5-ジアミノペンタン
│ │
NH2 NH2
これらの最後の2つの化合物は、日常生活でそれぞれプトレシンとカダベリン、人間の死体の分解で形成されるアミンとして知られています。
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
学校や学業でこのテキストを参照しますか? 見てください:
FOGAÇA、ジェニファー・ロシャ・バルガス。 "アミンの命名法"; ブラジルの学校. で利用可能: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. 2021年6月27日にアクセス。
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