ABO式
赤血球上の特定の抗原の存在に応じて、個人はグループA、B、AB、またはOからの血液を持っている可能性があります。 A型の血液を持つ個人は凝集原Aを持っています。 B、凝集原B; AB、言及された2つの抗原、およびO、なし。
次に、血漿は、抗A凝集素および抗B凝集素と呼ばれる他の2つのタンパク質を収容することができます。 彼らは、適合性を観察しない輸血に起因する問題に責任があります 血液。 個人Aは抗B凝集素を持っています。 個人B、反A; O型の血液の個体は凝集素とABの両方を持っていません。
混乱しましたか？ 図を見て下さい：
*IAとIBは共優性であるため、これら3つの対立遺伝子間の優性関係は次のようになります。IA= IB> i。
スキームを見ると、血液Aの個人がタイプB（または 逆もまた同様）深刻な合併症を引き起こす可能性があり、AB型の個人が受信者と見なされる理由 普遍。 同様に、タイプOの個人は、凝集原がないため、普遍的なドナーと見なされます（いくつかの注意点があります）。
MNシステム
1927年、ラントシュタイナーとレバインは、ヒト赤血球から2つの凝集原を発見し、MとNと名付けました。 彼らは、これらの抗原の1つを持っている人もいれば、両方を持っている人もいることを発見しました。 したがって、彼らは3つの表現型を検討しました：グループM、グループN、およびグループMNは、優性関係のない対立遺伝子のペアによって決定されます。
LM（またはM）遺伝子-M抗原の産生を調整します。
LN（またはN）遺伝子-N抗原の産生を調整します。
抗Mおよび抗N抗体は、一方のグループの個人がもう一方のグループの個人から血液を受け取った場合にのみ生成され、 したがって、グループの非互換性から生じる問題は、そのような手順が実行された場合にのみ発生します。 回。
Rh因子
Rhシステムは、ABOシステムの遺伝子とは独立した遺伝子によって制御されます。 この場合、対立遺伝子遺伝子のペアが考慮されます。「R」と「r」。最初は優性で抗原が存在し、2番目は劣性で抗原がありません。 抗原を持つ個人はRh +グループに属し、非保因者はRh-グループに属します。
1940年、ラントシュタイナーとウィーナーはアカゲザル（Macaca mulatta）の血液からこのシステムを発見しました。 この動物の血液は、モルモットやウサギに注射されると、抗体（抗Rh凝集素）の合成を引き起こし、献血された血液の凝集を促進する可能性があります。
Rh因子発見者は、モルモットとウサギから抗Rh凝集素を含む血清を抽出しました。 それから彼らは血清をからの血液と混合しました さまざまな人々が、場合によっては赤血球が凝集していることを発見しました。これは、人間の血液にRh因子が存在することを示しています。 Rh +。 他のケースでは、赤血球は凝集せず、血液中にRh因子が存在しないことを示しています：Rh-人。
Rh-個体は、Rh +赤血球を受け取った場合にのみ抗体を提示します。 Rh +ドナーからRh-レシピエントに輸血する場合、提供された赤血球の凝集は起こらない可能性があります。 ただし、このタイプの2回目の輸血では、の蓄積により、提供された赤血球の凝集を引き起こす可能性があります。 献血者の赤血球の凝集を促進し、毛細血管の閉塞や死さえも引き起こす可能性のある凝集素。
マリアナ・アラグアイア
生物学を卒業
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm