1 酸化反応 有機化合物では、 酸素入口 （または水素出力）有機分子。
| 1 穏やかな酸化 炭化水素でのみ発生します 不飽和度、つまり、二重（アルケン）または三重（アルキン）結合を持ちます。 |
飽和炭化水素が酸化するためには、より強力な酸化が必要です。
軽度の酸化は Baeyer反応性、これは、中性またはわずかにアルカリ性（塩基性– OH1-）の冷媒体中の過マンガン酸カリウム（KMnO4）の水溶液に対応します。 この反応性は、ドイツの化学者アドルフフォンバイヤーがテストを提案したため、いわゆる バイヤー試薬、アルケンとそのサイクラン異性体を特定します。
このテストは次のように機能します。後で説明するように、アルケンはの過マンガン酸塩と反応します。 カリウム、したがってその色は、最初は紫色で、無色になり、沈殿物の外観があります 茶色（MnO2）。 ただし、サイクランは過マンガン酸カリウムとは反応しません。 したがって、溶液が紫色のままである場合、それはサイクランです。
下の図は、茶色の沈殿物が現れたため、左側の試験管でのみアルケンが陽性であったことを示しています。
アルケンの酸化反応は、過マンガン酸塩の分解から始まり、酸素を生成します。
アルケンの穏やかな酸化：
この生成された酸素は、アルケンの二重結合と反応して、 エポキシド 後で、加水分解によって、 アルコール または ビシナルジオール（グリコール）つまり、隣接する炭素上の2つのOH基です。
以下の例では、プロペンの穏やかな酸化が見られます。
アルキンの穏やかな酸化：
の場合 アルキン、形成される製品は ジケトン. を除いて エチン（HC≡CH）、三重結合に関与する各炭素に結合した2つの水素がある場合、 アルデヒド.
ジケトンの形成を伴う、プロピンの穏やかな酸化に注意してください。
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
ブラジルの学校チーム
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm
