イソニトリル。 イソニトリルの特性

だけでなく、 スルホン酸 とアミン、 イソニトリル 無機物質、より具体的にはイソシアン水和物と呼ばれる無機酸に由来する有機化合物です。

君は イソニトリル さまざまな有機合成(新しい有機物質の製造)や農薬や農薬の製造に広く使用されています。 これらの化合物は、イソシアン酸が アルコール、 例えば。 この反応では、酸の水素原子がアルコールラジカルに置き換えられます。 水素はアルコールのヒドロキシルと結合し、水分子を形成します。

HNCがアルコールと反応すると、イソニトリルと水分子が形成されます
HNCがアルコールと反応すると、イソニトリルと水分子が形成されます

イソニトリルを生成するイソシアニド酸の構造式は次のとおりです。

炭素原子と窒素原子の間には、二重結合と配位結合があります。 イソニトリルのこの領域は、二重結合電子と配位結合電子の間の共鳴現象のために非常に極性があります。

炭素原子と窒素原子の間の共鳴効果のために、イソニトリルはより低い ニトリルとの関係での安定性、つまり、ニトリルは分解(別の物質に変換)する可能性があります 簡単に。 したがって、イソニトリルを加熱すると、簡単に次のように変換されます。 ニトリル.

イソニトリルを加熱するとニトリルになります
イソニトリルを加熱するとニトリルになります

物性に関しては、イソニトリル:

  • 水よりも密度が低い。

  • おおよそのモル質量の物質と比較した場合、高い融点と沸点を持っています。

  • その物理的状態は、モル質量のサイズに依存します。 より高いモル質量のイソニトリルは固体です。

  • それらは水に溶けにくい。

実行するには イソニトリルの命名法、IUPAC(国際純正応用化学連合)の規則は次のとおりです。

支店名+カルビルアミン

注意:カルビルアミンという名前はNCグループを指します。 したがって、NCにリンクされているグループは、命名法では部首と見なされます。

いくつかの例を参照してください。

エチルカルビルアミン: エチルラジカルを含むイソニトリル

ビニルカルビルアミン: ビニルラジカルを含むイソニトリル

イソブチルカルビルアミン: イソブチルラジカルを含むイソニトリル

IUPACの命名法に加えて、 イソニトリルはまだ通常の命名法を持っています、次のルールに基づいて:

イソシアニド+ de +ラジカル名+ a

エチルイソシアニド: エチルラジカルを含むイソニトリル

ビニルイソシアニド: ビニルラジカルを含むイソニトリル

イソブチルイソシアニド: イソブチルラジカルを含むイソニトリル:


私によって。DiogoLopesDias

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