アルツハイマー病の血液検査は2024年に発売される可能性がある

米国ユタ州に本拠を置くバイオテクノロジー企業レゾナントが実施した研究では、以下のことを特定できる新しいタイプの血液検査の有効性が指摘されている。 アルツハイマー病 および他の神経変性疾患。

同社によれば、この診断方法により、最初の症状が現れる前に病気を早期に追跡することが可能になるという。

研究に適用された方法と試験の仕組み

研究において、レゾナントは 50 人のボランティアから血漿サンプルを収集しました。 そのうち25人は高齢者で、13人はすでにアルツハイマー病と診断されているさまざまな年齢層の人々だった。

このグループは、アルツハイマー病の傾向があるある程度の認知障害を患う 6 名と、より軽度の障害を持つ別の 6 名で構成されました。

これらの患者の血漿サンプルを分析したところ、専門家らはアルツハイマー病を発症しやすい患者が他の患者とは異なる兆候を示していることを観察した。

研究者らによると、これらの人々のニューロンは、不活化されると大量の DNA を放出します。 Resonant の共同創設者である Chad Pollard 氏は、これは正常なことではないと説明します。

「通常の健康な状態では、ニューロンからの cfDNA は血液循環中に検出されませんが、神経変性や神経変性が起こると、 乳がんが発症すると、これらの細胞から放出される cfDNA の量が大幅に増加し、乳がんで検出できるようになります。 血だ」と彼は言った。

それでもチャド・ポラード氏によると、彼の会社の目的は、新しいテストの範囲を以下に拡大することだという。 パーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症などの他の重篤な神経変性疾患の検出 （彼女）。

研究によって示された弱点と可能性

Resonant が提示した早期診断方法は非常に興味深いものですが、いくつかの欠陥もあります。

チャド・ポラードは、彼と彼のチームが追跡した矛盾の 1 つを指摘しました。 「軽度認知障害のある患者のほとんどは発症していないが、 アルツハイマー病では、血液中のニューロンからのcfDNAのレベルが低く、一部の患者では高レベルでした。」 と説明した。

すべてにもかかわらず、栄養技術会社プロロンの CEO、ジョセフ・アントーン氏は、疾患の早期診断の新たな可能性に興奮していました。 神経変性疾患.

「この研究のサンプルサイズはわずか 50 名と比較的少ないですが、DNA メチル化を測定するこの方法は興味深い可能性を示しています」と彼は意見しました。 「私は、より大きな人口規模で、他の神経変性疾患を対象とした、より大規模な研究が行われるのを見てみたいと思っています」と彼は認めた。

試験は2024年に開始される予定

すべてがレゾナントの予想通りに進めば、アルツハイマー病の存在を早期に示す血液検査が来年第1四半期に北米の研究所に届くことになる。

同社と、障害を持つ人々の利益を守る米国協会によると、 アルツハイマー病とその関連疾患について、食品医薬品局（FDA）は現在、新たなアルツハイマー病の試験の最終段階に入っている。 製品。

それまでは、アルツハイマー病やその他の神経変性疾患は、神経学的機能低下の最初の兆候が現れたときにのみ研究が開始されます。

しかし、同社のもう一人の共同創設者ティモシー・ジェンキンス氏によると、レゾナントが提案したような技術を使えば、発症前の介入も可能になる可能性があるという。

「（テスト研究で収集された）これらのデータは、このテクノロジーを 神経変性の臨床的に実用的な予測因子であり、発症前の介入が可能になる可能性がある」と述べた。 彼。

「私たちは、この早期発見が神経変性疾患患者の転帰を改善する鍵であると信じています。」と彼は結論付けました。

歴史と人材テクノロジーを専攻して卒業。 書くことに情熱を持っている彼は、現在、Web コンテンツ ライターとしてプロとして働き、さまざまな分野や形式で記事を書くという夢を抱いています。