THE ガンピル は、サンパウロ大学（USP）のサンカルロスキャンパスにあるOsvaldoChierice教授の研究グループによって作成および製造された医薬品です。 この製品では、合成ホスホエタノールアミン（実験室で製造された）と呼ばれる物質が有効成分です。
2015年、多くの人々が法廷での使用を要求しているため、ガンピルはメディアで注目を集めました。 これは、USPの研究グループによるホスホエタノールアミンの配布が禁止されていたためです。これは、製品がAnvisa（National Health Surveillance Agency）の技術基準を尊重していないためです。
は何ですか ホスホエタノールアミン？
THE ホスホエタノールアミン で生産された有機化合物です 小胞体 エタノールアミンと呼ばれる物質からの動物細胞の アルコール. 以下に示すチェーンで見ることができるように、それはその構造に炭素原子を持っているので、それは有機分子です：
ホスホエタノールアミンの構造式
ホスホエタノールアミン分子は、炭素、水素、酸素、窒素の原子を持っています。 その分子式は次のとおりです。C2H8で4P。 ホスホエタノールアミン分子を形成する元素の原子がどのように原子量を示すか それぞれ、12 g / mol、1 g / mol、14 g / mol、16 g / mol、31 g / molに等しく、そのモル質量は141です。 g / mol。
ホスホエタノールアミンの主な特徴
a）生化学的特性
ホスホエタノールアミンは2つの水素原子に結合した窒素原子を持っているので、生化学的に次のように考えられています。 1 私の プライマリ. 他の著者の場合、彼女は それは モノエステル （酸基に有機ラジカルが結合しているため）、 これは、体の脂質の合成に関与しているという事実によって証明することができます。
に加えて アミノ基 （NH2）、ホスホエタノールアミン分子も持っています リン酸基 （リン、酸素、水素と1つのグループで構成されます 炭化水素).
b）物理的特性
室温で白色の固体です。
極性
ホスホエタノールアミンは、酸素や窒素の場合と同様に、電気陰性度の高い原子を持っています。 したがって、それは 極性分子.
分子間相互作用
ホスホエタノールアミン分子はいくつかのOH基とNH基を持っているため、いくつかの 水素結合 その分子の間。 水素結合は強い分子間力であるため、この物質の融点と沸点はゼロより大きくなります。
- 溶解性
したがって、ホスホエタノールアミン分子は水素結合を実行するため、 水および酸素化有機溶媒への良好な溶解性 （アルコール、ケトン、エーテルなど）。
体内の化学機能
ホスファチジルコリンやホスファチジルエタノールアミンなどのリン脂質を形成します（細胞膜形成脂質の例）。
マクロファージ（生物に対する固体粒子または外来細胞の破壊に関与する細胞）の作用のためのシグナル伝達機能（抗体に作用の場所を示す）。
アポトーシス（プログラムされた細胞死）;
細胞調節（細胞膜の電解質バランス）;
ミトコンドリアへの脂肪酸の負荷;
ミトコンドリア代謝（ATP産生）の調節。
ホスホエタノールアミン合成の例
ホスホエタノールアミン分子を生成するために広く使用されている方法は、エタノールアミンとリン酸を基本的な化学試薬として使用する方法です。
エタノールアミンとリン酸は、ホスホエタノールアミンの製造に使用されます
リン酸がエタノールアミンと相互作用すると、酸のヒドロキシル（OH）の1つにある水素がエタノールアミンのヒドロキシル（OH）と相互作用して、水分子を形成します。 その後すぐに、エタノールアミンの炭素（OHがあった場所）が酸の酸素（Hがあった場所）に結合します。
ホスホエタノールアミン合成反応を表す式
私によって。DiogoLopesDias
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
