分析検査の実施を許可する基準が国家健康監視局 (Anvisa) によって承認されました。 ただし、薬局やオフィスでの診療はスクリーニングとしてのみ行われ、検査室診断の代替としては行われません。 従来型。
新しい決議は 8 月 1 日に発効し、臨床分析検査に関連するサービスの新しい分類を確立します。
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- タイプ I サービス (薬局および孤立した診療所);
- タイプ II サービス (回収ポイント)。
- タイプ III サービス (臨床検査室、支援検査室、病理解剖検査室)。
タイプ I および II サービスでは、常に一次生物学的材料 (ヒトまたは分離された組織または体液) を使用して、スクリーニングに基づいて収集と検査を実行できます。 これらの材料は、自然の状態で変更されていたり、分析のための準備手順が行われていたりすることはできません。
アンビザは決議案の抜粋の中で、この認可によって従来の臨床検査の重要性が失われるわけではないことを明らかにしている。
「したがって、承認された基準により、診断を超えないタイプIおよびタイプIIのサービスでスクリーニング検査を実施することが可能になります」 それらの性能は補完的であり、国民にサービスを提供するという異なる目的を持っているため、従来の研究所に取って代わるものではありません」と述べた。 実在物。
決議の根拠となっている文書の別のセクションで、健康監視機関は次のことを明らかにした。 現在、薬局や診療所で認められているサービスは、分析プロセスの一部としてのみ行われるべきです 診療所。
「タイプ I サービスで実施された検査の結果は、臨床上の意思決定のために単独で使用されるべきではありません。 これらのテストは、客観的な開始点を提供するトリアージとして使用する必要があります。 医療専門家の評価ルーチンと併せて、適切なサポートを提供します。 忍耐。 したがって、迅速検査の結果には医療専門家の解釈が必要です。 それを個人の臨床データや他の確認的な臨床検査の結果と関連付けます。」 アンヴィサへ。
また同庁によると、新たな決議は国民の健康支援に関して進展をもたらし、国民は臨床分析サービスへのアクセスが容易になるという。
歴史と人材テクノロジーを専攻して卒業。 書くことに情熱を持っている彼は、現在、Web のコンテンツ ライターとしてプロとして活動し、さまざまなニッチやさまざまなフォーマットで記事を書くという夢を抱いています。