あ レーベル先天性黒内障 (LCA) これは、重度の視力喪失を特徴とする遺伝性の網膜変性疾患であり、生まれた時から見ることができません。
このことから、科学者たちはこの状況を逆転させ、問題を抱えている人々を助ける方法を開発してきました。 彼らはACLを患っているため、この研究についてさらに詳しい情報を提供し、治療に到達することが可能かどうかを想像します。 で 失明の治療法.
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マウスの治療成功は科学界に希望をもたらす
研究全体を通じて、網膜を標的とする合成化合物は、杆体光受容体に関わる変異を持つ患者にとって大きな期待を抱いているようだ。 よりよく理解すると、杆体は目の奥にある光受容体であり、薄暗い光を検出することで視覚を可能にします。
そこで研究者らは、この網膜変性を持って生まれた成体げっ歯類に合成レチノイドを7日間投与した。 この治療により、動物の光に対する感受性と典型的な光の向きの行動を 27 日間部分的に回復させることに成功しました。
治療から驚くべき9日後、視覚野のさらに多くのニューロンが視神経によって刺激されていました。 このようにして、目から視覚野に情報を運ぶ中枢視覚経路は、 すでにマウスでもレチノイド治療により大幅に回復する 大人たち。
人間の場合にも希望はあるのでしょうか?
この研究はマウスのみで行われたが、この発見により神経科学者たちは 関係者らは、人間の視覚システムへの期待もまた、 想像した。
さらに、ほとんどの病気では、体が年をとってからよりも小児期に回復する可能性が高いため、成人にとってはトンネルの終わりに光をもたらします。 しかし、この次のステップでは、さらに多くの研究とテストを行って検証する必要があります。