なぜインド人は希少な遺伝性疾患を発症しやすいのでしょうか?

について話すとき 遺伝性疾患 まれですが、東の国がリストに登場するのはよくあることです。 そのような国の 1 つがインドです。インドでは、遺伝的異常が発生しやすい国です。 その理由を知りたいですか? 読む。

インディアンの遺伝病の根本的な問題は何ですか?

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外務省によると、 健康 インドでは、この国でまれであると考えられている遺伝性疾患を持つ人の数は800万人を超えています。 しかし、状態は多様であり、5,000 種類以上の異なる病気が潜んでいます。

研究者にとって、インドの人口が遺伝性疾患の発症にかかりやすい理由 同じコミュニティのメンバー間で、関係の有無にかかわらず、同族結婚が行われることはまれです。 親族関係。

遺伝学の専門家であるタンガラジ氏によると、遺伝子変異の原因が劣性である場合、つまり、それが次のような形で現れます。 優性遺伝子が存在しないため、伝染は世代を超えて起こり、同じコミュニティのメンバー間でさえも発生します。 親族。

今日、科学界は、アジア大陸の南部地域に位置するインド人が希少な遺伝性疾患を発症しやすいことを知っています。

インド政府は疾病管理に十分な注意を払っていない

インドでは、この事件は人口のごく一部に影響を与えているため、政府はこの事件にほとんど注意を払っていない。 さらに、財政資源や医療機器の不足により、希少な遺伝性疾患の発症を制御することも困難になります。

2017年には希少疾患に関する国家政策も策定されましたが、その後数年間で改訂されたにもかかわらず、問題を抑制するための具体的な成果は得られませんでした。

世界中で 3 億 5,000 万人以上の人々が遺伝性疾患に罹患しています。 小規模な派遣団であるため、研究や治療に予算を割り当てるのは通常困難です。 インドの場合と同様、数千人が不安定な公衆衛生制度に苦しんでいる。

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