mRNAワクチンの第2段階の試験は来年に開始される予定だ。 この段階の後、製薬会社MSDとモデルナの指示に従って、ワクチンは承認される前に3回目の臨床試験に進むことになる。 ワクチンの学名はMrna-4157/v940で、新型コロナウイルス感染症（Covid-19）に対するワクチンに適用されたものと同じ技術が使用されている。
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最近、研究に追加された最終段階で、専門家はmRNAワクチンをテストしました 皮膚がんの治療を受けている患者にモノクローナル抗体キイトルーダを併用 （黒色腫）。 この研究には約157人がボランティアとして参加した。
前回のテスト結果
製薬会社は、ワクチンと抗体の併用により、同じ病気が再び発症するリスクが軽減されると述べた。 これまでのところ、研究の第 2 段階のデータはまだどの科学雑誌にも発表されていません。
ワクチンはどのように機能するのでしょうか？
免疫の準備として、mRNA ワクチンには、体内で細胞がタンパク質を生成するように駆動する分子が含まれています。 これらのタンパク質は免疫系によって受け取られ、体はこれらのタンパク質を通じて病気を認識し、その発症を防ぎます。
さらに、モデルナ社の局長ステファン・バンセル氏が指摘したように、このワクチンには新型コロナウイルス感染症ワクチンを推進したのと同じ技術が使われていると指摘した。
「mRNAの使用は、Covid-19[に対する免疫]に変革をもたらしました。そして今、初めて、 mRNAが臨床試験の結果に影響を与える可能性を実証しました。 メラノーマ」。
検査が承認されれば、ワクチンは他の腫瘍症例を封じ込めるのに役立つことになる。
「ブラジルは皮膚がんの発生率が世界で2番目に高い国であり、両社の知識を結集してmRNAワクチンを開発した」 免疫療法による治療は、ブラジルの患者に大きな利益をもたらすイノベーションです」とMSDのメディカルディレクター、マルシア・アバディ氏は指摘した。 ブラジル。
最後のテストフェーズには予定された日付がありますか?
これまでに実施された試験の結果は、がんに対するワクチンの肯定的な側面を示しています。 2023年までにワクチン承認に向けた3つの主要段階がすでに完了すると予想されている。
ただし、第3段階に移行する前に、米国では食品医薬品局（FDA）が承認を解除するか、ブラジルでAnvisa（国家健康監視局）が承認を解除する必要がある。
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