非常に重度の呼吸器疾患を抱えた約18人の子供たちが死亡した。 インドのマリオン・バイオテック社が製造したDoc-1 Maxシロップの使用が原因として指摘されている。 死 同じ。 子どもたちは2.5〜5mlのシロップを1日2〜4回使用したが、これは子どもにとって定められた量ではない。
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ウズベキスタン保健省が指摘したように、これらの子供たちは全員処方箋なしでその薬を使用していたことが判明した。
シロップはウズベキスタンで18人の子供、ガンビアで63人の子供を殺害した
先週火曜日、27日、ウズベキスタン保健省は、病気の子供21人のうち18人が重篤な呼吸器疾患で死亡したと指摘するメモを発表した。 声明によると、咳止めシロップには、そのような薬に含まれるべきではない化学物質であるエチレングリコールが大量に含まれていたという。
偶然にも、ガンビアはウズベキスタンの事件に先立って声明を発表し、メイデン・ファーマ社が製造したシロップ中に高濃度のエチレングリコールとジエチレングリコールが検出されたと指摘した。 ガンビアでは、これらのシロップが重度の腎臓障害を引き起こし、60人以上の子供が死亡しました。
ガンビアでの事件後、世界保健機関（WHO）はメイデン・ファーマのシロップの輸出を一時停止した。 一方、インドの製造業者は、WHOが子供の死を問題の薬物と関連付けて性急な決定を下したと指摘した。
保健省はこの事件について警告した
この事件を受けて、ウズベキスタン保健省は死因を述べた声明を発表した。 報告書は、子供たちがDoc-1 Maxを摂取するための医師の許可を持っていなかったと指摘した。
「その主な構成要素として、 薬 はアセトアミノフェンであり、Doc-1 Max シロップは薬局販売者の推奨により抗インフルエンザ薬として悪用されました。 これが患者の容態を悪化させる原因となった。 このシリーズの Doc-1 Max シロップにはエチレングリコールが含まれていることがわかりました。 この物質は有毒であり、95％濃縮溶液を1kg当たり約1～2ml摂取すると、嘔吐、失神、けいれんなど患者の健康に重大な変化を引き起こす可能性がある」と声明で国に指摘した。
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