ニトロ化合物 硝酸（HNO）間の化学反応から派生した有機化合物です3） それは アルカン （開鎖飽和炭化水素）または芳香族。 硝酸がアルカンと反応するときまたは 芳香、酸がヒドロキシル基（OH）を失い、有機化合物が水素を失う置換反応が発生します。
次に、OHとHの結合から生じる水分子の形成がありますが、 グループなし2 （酸から残っている）アルカンまたは芳香族に結合し、 ニトロ化合物.
水とニトロ化合物の形成の表現
したがって、の主な構造的特徴 ニトロ化合物 1つ以上の存在です ニトロ基 （で2）アルカンまたは芳香族にリンクされています。
プロパティ
に関して プロパティ 物理的に、強調することができます：
一般に、それらは室温で粘性のある液体です（例外 ニトロ化合物 流動性の液体である低モル質量の）;
それらは高い融点と沸点を持っています。
それらは水よりも密度が高いです。
一般に、ニトロメタンとニトロエタンを除いて、それらは水に不溶性です。
脂肪族鎖によって形成されるとき、それらは心地よい香りを持ち、有毒ではありません。 さて、芳香族鎖によって形成された場合、それらは有毒で不快な香りがします。
O 分子間力の種類 その分子を結合するのは 永久双極子、極性特性があるため。
化学的性質に関しては、 ニトロ化合物 それらは非常に反応性があります。つまり、置換反応などのさまざまな有機反応で使用されます。
IUPAC（国際純正応用化学連合）によって提案された公式の命名規則 ニトロ化合物 é:
ニトロ+プレフィックス+インフィックス+ o
注意： 接頭辞は、ニトロ化合物鎖に存在する炭素の数に関連しています。 中置辞は、炭素間に存在する結合のタイプに関連しています。
例：
通常の鎖のニトロ化合物の命名法
最初に、の文字列に番号を付けるのは興味深いことです ニトロ化合物 （常にニトロ基を持つ炭素に最も近い炭素から）：
の文字列に番号を付けることによって ニトロ化合物、その中には5つの炭素原子（接頭辞pent）があり、炭素（infix an）と炭素2のニトロ基の間には単結合があります。 この構造の名前は2-ニトロペンタンです。
通常の鎖のニトロ化合物の命名法
分岐ニトロ化合物の構造式
最初に、の文字列に番号を付けるのは興味深いことです ニトロ化合物 （常にニトロ基を持つ炭素に最も近い炭素から）主鎖の炭素数が最も多い端に移動します：
の文字列に番号を付けることによって ニトロ化合物、その中には5つの炭素原子（接頭辞ペント）があり、炭素間の単結合（中置an）、2つのメチルラジカル（炭素番号3および4）、および炭素2のニトロ基のみがあります。 この構造の名前は3,4-ジメチル-2-ニトロペンタンです。
用途
君は ニトロ化合物、 一般に、それらは農薬、染料、アニリン、殺菌剤、殺菌剤、添加物、溶剤の製造に使用できます。 それらはまた爆発物としてそして石油精製で機能します。
私によって。DiogoLopesDias
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-nitrocomposto.htm
