プリオンは、ニューロンの成熟など、さまざまな活動に関与するタンパク質粒子です。 しかし、それらは病原性になり、中枢神経系の慢性および変性疾患を引き起こし、顕微鏡で観察するとそのような領域にスポンジのような外観を残す可能性があります。 感染は感染性または遺伝性である可能性があります。 影響を受けた個人に免疫または炎症反応を引き起こさない。
牛海綿状脳症、または狂牛病は、牛に影響を与えるプリオン病です。 症状の発症後の非常に急速な進化により、これらの動物は通常6ヶ月以上生存しません。 歩行困難と神経質が主な観察可能な症状です。
この病気の起源は、70年代と80年代に行われたように、適切な加熱なしに羊の死骸を含むこれらの動物への飼料の供給にあると考えられています。 これらの標本のいくつかがスクレイピー（別のプリオン病）に感染する可能性はどのくらいありますか。 また、神経系からの1グラム未満の物質で、1人の個人に感染するのに十分であるため、これはこれまでで最も広く受け入れられている仮説です。
症状が狂牛病に似ており、私たちの種の個体に影響を与えるプリオンによって引き起こされる病気は、クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）と呼ばれます。 これは、輸血、汚染された手術器具との接触、遺伝的遺伝または散発的な発症を介して伝染します。 歩行困難や進行性認知症を引き起こし、老人性認知症やアルツハイマー病と混同されることがよくあります。 その年間発生率は200万人に1例であり、通常、症状の発症後1年以内に死亡します。
クロイツフェルト・ヤコブ病の新しい変種、またはvCJDは、海綿状脳症によって汚染された牛肉またはその派生物の消費に関連しています。 前の潜伏期間よりも短い潜伏期間、すなわち、若い個人に影響を与える場合、症状の症状は類似しています。
現在まで、これらの疾患はいずれも初期段階では検出できず、症状の発症後、見られるのは変化です。 MRIおよびコンピューター断層撮影による中枢神経系の領域ですが、他の神経疾患と類似しています 変性。 したがって、死後、顕微鏡下で脳物質を分析することによってのみ、確認診断を行うことができます。
プリオン病は不治の病であるため、治療は症状の遅延と抑制を目的としています。
保健省の警告：
セルフメディケーションは、間違った薬が治癒しないだけでなく、健康を悪化させる可能性があるため、望ましくない予期しない影響を与える可能性があります。
マリアナ・アラグアイア
生物学を卒業
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
