緩衝液とは何ですか? 緩衝液の使用

1 緩衝液 は、強酸または強塩基を添加したときに培地のpHまたはpOHが変化するのを防ぐために使用される混合物です。

緩衝液には2つのタイプがあります。

1. 弱酸とその共役塩基の混合物;

2. 弱塩基とその共役酸の混合物。

それぞれの例と、少量の強酸または強塩基を培地に加えたときにどのように機能するかを見てみましょう。

1. 弱酸とその共役塩基の混合物:

このような溶液を形成するために、弱酸は酸と同じ陰イオンの塩と混合されます。

たとえば、酢酸(H3CCOOH(ここに))および酢酸ナトリウム(H3CCOONa(s)). 両方がアセテートアニオンを持っていることを確認してください:(H3CCOO-(ここに)). これらのイオンの濃度は、実際には大きな塩の解離によるものです。 酸イオン化は小さい。

酢酸ナトリウムの解離と酢酸のイオン化

ここで、次の追加の可能性で何が起こるかに注意してください。

  • 少量の強酸の添加:

強酸を加えると、ヒドロニウムイオンHの濃度が高くなります。3O+1、酢酸は弱酸であるため、酢酸陰イオンはプロトン(H+)ヒドロニウム。 このようにして、それらは反応し、より多くの酢酸が形成されます:

アセテートアニオンとヒドロニウムの中和反応

その結果、培地のpHは実質的に変化しません。 しかし、強酸をどんどん加えると、酢酸陰イオンがすべて消費されて緩衝効果がなくなる時が来ます。

  • 少量の強塩基の追加:

強塩基の添加はOHイオンの濃度を増加させます-. しかし、これらのイオンはHイオンによって中和されます3O+1 酢酸のイオン化で放出される:

中和反応と水の形成

この反応により、Hイオンの濃度3O+1(ここに) は減少し、酸イオン化を増加させるという意味で平衡にシフトがあるため、溶液のpH変動は非常に小さくなります。 Hイオンの濃度3O+1(ここに) それは実質的に一定になります。

この場合、制限キャップ容量もあります。 したがって、塩基をどんどん追加すると、酸のイオン化のバランスは、すべての酸が消費されるまで、そのイオン化に向かってますますシフトします。

2. 弱塩基とその共役酸の混合物:

このタイプの緩衝液は、弱塩基と、塩基と同じ陽イオンを含む塩溶液で構成されています。

たとえば、水酸化マグネシウム、MgOHによって形成された緩衝液を考えてみましょう。2(aq) (弱塩基)および塩化マグネシウム、MgCl2(s) (塩)。 両方ともカチオンマグネシウム(Mg2+(ここに)). 塩基の解離が弱いため、媒体に存在するマグネシウムイオンは事実上すべて塩の解離に由来します。

塩化マグネシウムと水酸化マグネシウムの解離
  • 少量の強酸の添加:

この場合、Hイオン3O+1 強酸の添加により、OHイオンによって中和されます-、弱塩基解離に由来します。 これにより、基本解離バランスが右にシフトします。

したがって、OHイオンの濃度が高いため、pHの変動(存在する場合)は非常に小さくなります。- 一定のまま。 塩基全体が解離すると、緩衝効果はなくなります。

  • 少量の強塩基の追加:

加えられた強塩基は解離を受けてOHイオンを放出します-. 水酸化マグネシウムは弱塩基であるため、塩から解離して放出されるマグネシウムは、OHと反応する傾向が大きくなります。-:

マグネシウムとヒドロキシルアニオンの中和反応

したがって、OHイオンの増加- Mg(OH)の比例増加によって相殺されます2(aq). その結果、pHは大きな変化を受けません。

この効果は、すべてのマグネシウムカチオンが消費されたときに終了します。


ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース: ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/o-que-uma-solucao-tampao.htm

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