フリーデルクラフツアルキル化反応。 アルキル化反応

アルキル化反応は、アルキルベンゼン、つまり、構造が置換基を持つベンゼンを持つ化合物を得ることを目的として発生する反応です。 通常、 芳香剤 そして 有機ハロゲン化物（R─X）。

簡単に言えば、このタイプの反応では、芳香環の1つまたは複数の水素原子がアルキルラジカル（R─）に置き換えられます。

アルキル化反応を表す一般式を以下に示します。

触媒として無水塩化アルミニウムが存在することに注意してください。FeClなどの他の触媒を使用することもできます。₃.

このタイプの反応は、 フリーデルクラフツアルキル化1877年に、フランスの化学者であるCharlesFriedelと彼の北米の共同研究者であるJamesMason Craftsが、アルキルベンゼンの調製を目的としてこの方法を発見したためです。

例として、ベンゼンと塩化イソプロピルのアルキル化反応を考えてみましょう。そのメカニズムを以下に示します。

アルキル化のさらに2つの例を参照してください。

1. ベンゼンのメチル化：

2. ナフタレンのメチル化：2つの生成物が形成され、置換αがより高い割合で得られる生成物です。

ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-alquilacao-friedel-crafts.htm