知的障害のある人は、他の人よりも情報の処理が遅い場合があります。
この障害に苦しむ人は、コミュニケーションを図ったり、日常業務を管理したりすることが困難です。 さらに、お金や時間などの抽象的な概念にも困難を感じます。
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知的障害は、遺伝的状態、妊娠および出産時の問題、健康上の問題、病気、環境要因によって引き起こされる可能性があります。
知的障害の種類
脆弱X症候群
これは最も一般的な遺伝性知的障害です。 あ 脆弱X症候群 これは、X 染色体の突然変異によって引き起こされる遺伝的疾患です。 脆弱 X 症候群を持って生まれた人は、身体的、発達的、精神的に幅広い困難を経験する可能性があります。
ただし、重症度のレベルはさまざまです。 一般的な兆候としては、発達遅延、コミュニケーション困難、不安、 ADHD そして自閉症のような行動。 一般に男性は女性よりもこの症候群の影響を受けやすい。
ダウン症候群
あ ダウン症候群 これは病気や疾患ではなく、21番染色体の完全または部分的な余分なコピーを持って生まれたときに発生する遺伝性疾患です。 DNA. ダウン症候群は最も一般的な遺伝的染色体疾患であり、子供の学習障害の原因となります。
ダウン症候群の人は、さまざまな共通の身体的特徴や発達的特徴を持っているだけでなく、呼吸器疾患や心臓病の発生率が通常よりも高い可能性があります。
ダウン症候群に関連する身体的特徴には、目がわずかに上向きに傾いている、顔が丸い、身長が低いなどがあります。
また、ある程度の知的障害や学習障害も伴いますが、これは人によって大きく異なります。
開発の遅れ
子どもの発達と成熟にはさまざまな速度があることを知っておくことが重要です。 ただし、同じ年齢の他の子供と比較して子供の発達が遅い場合、発達の遅れがある可能性があります。
移動、コミュニケーション、学習、理解、または他の子供たちと交流する能力など、発達の 1 つまたは複数の領域が影響を受ける可能性があります。
発達の遅れのある子供は、年齢に応じた話し方、動き方、行動をしないことがありますが、年齢が上がるにつれて発達が早くなることがあります。
他の人にとっては、発達の遅れが時間の経過とともにさらに顕著になり、学習や教育に影響を与える可能性があります。
プラダー・ウィリ症候群
プラダーウィリ症候群は、約 10,000 ~ 20,000 人に 1 人が罹患する、まれで複雑な遺伝性疾患です。 この欠損は非常に複雑で、染色体 15 上の遺伝子の異常によって引き起こされます。 最も一般的な症状の 1 つは、通常 2 歳までに始まる絶え間ない飽くなき空腹感です。
この症候群の人は、脳 (特に視床下部) が体が満腹であるという情報を処理しないため、常に空腹状態にあり、食べたがります。 症状はさまざまですが、筋緊張の低下と低身長が一般的です。
ある程度の知的障害も一般的であり、子供たちは言語、問題解決、数学が難しいと感じる場合があります。 プラダーウィリ症候群の人は、目を含む独特の顔の特徴を持って生まれることがあります。 アーモンド形の髪、狭くなった頭、薄い上唇、白い肌と髪、そして下を向いた口。 低い。
胎児性アルコール症候群
あ 胎児性アルコール症候群 胎児がアルコールにさらされたときに引き起こされるさまざまな状態を指します。 母親が妊娠しているとき、アルコールは母親の血流から胎盤を通って赤ちゃんの血流に入り、赤ちゃんは母親と同様の濃度にさらされます。
ただし、症状はさまざまですが、特徴的な顔の特徴、関節の変形、心臓や骨などの臓器の損傷などがあります。 腎臓、身体的成長の遅れ、学習障害、記憶力と判断力の低下、行動上の問題、社会的スキルの低下。
学習や行動の困難、記憶力の低下、多動性などの類似点があるため、自閉症や ADHD と誤診されるケースも多くあります。
アルコールが胎児にどの程度の影響を与えるかはよくわかっていませんが、次のことに注意することが重要です。 女性が妊娠中に摂取できる安全なアルコールの量は証明されていません。 妊娠。
世界保健機関は、これから母親になる人、または妊娠を計画している人にアルコールを完全に控えることを推奨しています。
環境的原因
知的障害は、環境要因またはその他の原因によって引き起こされる場合があります。 これらの原因は非常に多様ですが、次のようなものが考えられます。 ウイルスや細菌の感染など、妊娠中の問題。 出産時の合併症。 鉛や水銀などの毒素への曝露。 髄膜炎、麻疹、百日咳などの病気の合併症。 栄養失調と身体的外傷。