希少疾患のため、若者は月に20kgのマイゼナを摂取する必要がある

世界中には 7,500 種類を超える希少疾患が存在すると考えられています。 時々疑問を呈することがあるにもかかわらず、 処理 薬や薬など、それぞれの発見について知ることができるのは常に新しい進歩です。 インターネット上で急速に広まった後、ある女性が 20 kg のコーンスターチを摂取することになる稀な病気について詳しく話しました。

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そのため、この若い女性は「マイゼナの女王」というあだ名で知られるようになりました。 グリコーゲン症の治療により、彼女は毎月これほどの量を摂取することになります。

ミナスジェライス州ウバレバ市在住のレティシア・ラモスさんの事件は急速に広まり、数人のブラジル人に衝撃を与えた。 痩せている若い女性は、グリコーゲン症を制御するために毎月大量のマイゼナを食べる必要があります。 これは、体内のブドウ糖の吸収に直接影響を与える稀な病気です。

レティシアのケースを理解する

この若い女性は、まだ 2 歳のときにこの病気を発見しました。つまり、レティシア・ラモスは 28 年間、毎日グリコーゲン症と共存してきたのです。 でんぷんの摂取は次のように行われます。女性は、平均 400 g のコーンスターチを水に溶かし、この既製混合物を 1 日 6 回飲みます。 この治療により、代謝が常に適切に機能するようになります。

拡散した後、レティシアさんはソーシャルネットワークでこの事件を暴露し始め、インタビューにも応じ始めた。 そのうちの 1 つは新聞 O Povo に掲載されたもので、そこで彼女は自分の稀な病気についてさらに詳しく話しました。 最近では自分の人生について上機嫌な口調で話しているにもかかわらず、少女は自分が昔から生きてきたわけではないと指摘した 彼の状態は良好で、最後の期間に直面しなければならなかったいくつかの困難な状況を報告しました 年。

この病気に関するレティシアの報告 

ミナスジェライス州の女性によると、グリコーゲン症の最初の兆候は腹部の大きさでした。

「発作を起こしてしまったのですが、 濃い尿と緑がかった皮膚。苦しんだ とても 偏見で幼児期。 あ呼ばれた 私がたくさん妊娠していたことを 新しい それは 彼らは尋ねたの 私のお母さん。それかいいえ停止 思春期に,しかし 私は一緒に生きることを学びました」とレティシアさんは新聞に報告した。

この病気により、若い女性は揚げ物、砂糖、加工食品を食べることができなくなります。 したがって、ブドウ糖が体の筋肉に影響を与える可能性があるため、食事はタンパク質が過剰になります。 このため、レティシアはコーンスターチを大量に摂取する必要があります。 外出するときも彼女を連れて行く必要があります。 必ず診断書を添付してください。

パンデミックでウイルス感染

彼女は、パンデミック中の強制外出禁止期間中に、この病気についてもっと話すためにビデオを作成しようと決心したと語った。 彼女はまた、ビデオのおかげでこの状況をより良く生きることができたと述べています。

“私 彼は持っていた 恥ずかしい 取る○スターチ トウモロコシといつも 葉エスコンディーニョはお酒を飲むのが好きですが、今はこの状況を経験している人たちを助けたいと思っています それは 話すもっとオープンに病気について話しましょう」と若い女性は言いました。

グリコーゲン症は、地球上の 25,000 人に 1 人が罹患する稀な病気です。 この病気を持つ人は、不安、震え、動悸、精神錯乱、発作を引き起こす低血糖症の危機に非常に苦しんでいます。 症状が継続していて、よく知られている場合は、医師の診察を受けてください。

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