オステオパシーとも呼ばれるオステオパシーは、播種性の凝縮した骨または染色された骨であり、通常は起こらない骨の変化です。 症状を示すため、他の関連するレントゲン写真を介して、一般的に誤って診断されます 病理学。 これは主に15〜30歳の患者に発生し、男性ではもう少し頻繁に発生します。おそらく、統計的には、より多くのX線検査を受けるためです。 ほとんどの場合、病変は小児期に現れ、終末期まで持続しますが、これらの斑点が減少し、完全に消失する場合もあります。
ウィーン病院からの21万枚のレントゲン写真のレビューでは、12例のみが観察され、およそ1：50,000の比率が生成されました。 したがって、この病気は非常にまれであり、ほとんどの場合、誤って診断されるため、それに関する情報は比較的不足しています。
しかし、1905年に最初に報告されたこの病状では、顕微鏡下で見た場合、海綿骨領域の緻密骨の圧密を反映する骨成熟の変化があることが知られています。 レントゲン写真では、直径1〜10ミリメートルの範囲の寸法で、太い、丸い、または楕円形の点として表示されます。 病変は、ほとんどの場合、対称的であり、骨の端に存在します。 これらのうち、手と足にあるものはより脆弱でより頻繁です。 ただし、肋骨、椎骨、鎖骨、顎、骨盤、頭蓋骨、肩甲骨も影響を受ける可能性がありますが、程度は低くなります。
同じ家族、数世代、保因者である患者の文献には多くの報告があるため、この病気は家族および遺伝の影響があると考えられています。 さらに、近親婚の頻度が高い地域では、骨粗鬆症がより多く見られるという議論があります。 これらの場合、病変は家族の間で同様の分布パターンに従います。
病気はほとんどの患者にとって無症候性であるため、ほとんどの場合、治療は必要ありません（関節痛は症例の15％から20％に存在します）。 ただし、スペシャリストを定期的に訪問することで、スペシャリストの良性を監視し、 関連する病気の出現の有無–発生した場合、薬が処方されます（通常は非ステロイド性抗炎症薬）。
耳肉腫、軟骨肉腫、巨細胞腫、関節リウマチ、強皮症、糖尿病、掌蹠角化症、腫瘍発生 巨細胞、骨肉腫および低身長の一部の患者に存在すると説明されましたが、病状間の決定的な関連はそうではありません 確認済み。 症例の約10％に皮膚病変があり、ブシュケ・オレンドルフ症候群を形成し、弾性線維が増加し、場合によってはコラーゲンが増加します。
この重要なリストにもかかわらず、これらの疾患の進展の症例はまれであり、主にそれらのために医学的指導とフォローアップが必要であることを覚えておく価値があります。
マリアナ・アラグアイア
生物学を卒業
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
