カルボニル:それとは何か、化合物、概要

カルボニル によって形成される酸素化された官能基です。 炭素原子 spハイブリダイゼーションの2、二重共有結合が 酸素原子 (C=O)。 これは、カルボン酸およびその誘導体に加えて、アルデヒド、ケトンなどのいくつかの有機官能基として存在します。

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カルボニルの概要

  • カルボニルは、炭素原子が酸素原子と二重共有結合を形成する酸素化された官能基です。
  • カルボニルに結合している他の原子に応じて、異なる有機機能があります。
  • カルボニル化化合物は、基本的に、カルボン酸およびその誘導体に加えて、アルデヒド、ケトンです。
  • カルボン酸誘導体の数は非常に多いため、カルボキシル (カルボニルとヒドロキシルの結合) が新しい官能基であると考える著者もいます。

カルボニルの式は何ですか?

カルボニルというのは、 を形成する炭素原子からなる酸素化された官能基。 共有結合 酸素原子と二重になる、C=Oで表すことができます。 残りの 2 つの共有単結合は、他の原子と制限なく形成できます。

カルボニル式。
カルボニル式。

カルボニル基をもつ化合物にはどのようなものがありますか?

カルボニル基を有する化合物 カルボニルと呼ばれます. 一般に、この用語はアルデヒドとケトンという 2 つの有機官能基のみをカバーします。 ただし、カルボン酸とその誘導体もカルボニル化合物とみなされます。

カルボニル化合物(カルボニル基を有する化合物)。
  • アルデヒド: この関数では、カルボニル基は常に鎖の末端に存在し、関数の炭素は主鎖の 1 番目になります。
  • ケトン体: この関数では、カルボニル基は常に 2 つの炭素の間に存在します。
  • カルボン酸: この機能では、カルボニル基の単結合の 1 つがヒドロキシル基で作られます。 アルデヒドと同様に、カルボニルは鎖の末端に発生し、主鎖のカルボニル炭素数は 1 になります。
  • エステル: カルボン酸の誘導体と考えられるエステルは、カルボニルを持ち、その中に次のいずれかが含まれます。 単結合は酸素原子で作られ、別の炭素鎖に結合します。 どれでも。 したがって、酸素原子はヘテロ原子として機能します。
  • 有機無水物: 2 つのカルボニルが共通の酸素原子に結合しているカルボン酸から誘導された基を加えたもの。
  • 酸ハロゲン化物: カルボニルが直接結合しているカルボン酸誘導体。 ハロゲン (グループ 17 の要素 周期表).
  • アミド:窒素機能 これは、カルボン酸誘導体とみなすこともできます。カルボニル単結合の 1 つが、 窒素原子.

重要: カルボニル化合物は、オキソ化合物として知られるより広いクラスに分類されます。 オキソ化合物). このクラスには、酸素原子と二重共有結合を介して結合した原子を有するすべての官能基、すなわちカルボニル化合物だけでなくカルボニル化合物も含まれます。 硫黄化合物、 以下のような スルホン酸.

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カルボニルとカルボキシルの違い

カルボン酸とその誘導体はカルボニル化合物とみなされますが、一部の著者はカルボニルとカルボキシルを区別するのが一般的です。

カルボニル (左側) とカルボキシル (右側)。

「カルボキシル」という言葉は、カルボニルとヒドロキシルという 2 つの単語の短縮形に由来しています。 これはわかりやすいので、 カルボキシルは、カルボニルがヒドロキシル基に直接結合している官能基です。.

化学的に、 カルボキシル炭素は一般にカルボニル炭素よりも正です。結局のところ、 は 2 つの酸素原子に結合しており、どちらも非常に電気陰性度が高いのです。 これにより、この炭素は求核試薬による求核攻撃を受けやすくなります。

カルボニルに関する演習を解決しました

質問1

(Uniube) 有機化合物は、その化学構造に存在する有機機能に応じて分類されます。 これらは大規模な化合物群を表しており、その多くは重要な生物学的活性を持っています。 以下に挙げる化合物のうち、化学構造にカルボニル基を含むものは次のとおりです。

A) ブタン

B) エチルアミン

C) プロパン-1-オール

D) エタナール

E) ベンゼン

解決:

オルタナティブD

エタナールはアルデヒドであり、その化学構造にカルボニル基を持っています。 他の化合物はカルボニル官能基に属さないため、 ブタン それは ベンゼン 所属 炭化水素; エチルアミン、 アミン; そしてプロパン-1-オール、 アルコール.

質問2

(UFRN) ベンゾカイン (パラアミノ安息香酸エチル) は、一般に内視鏡検査の局所麻酔薬として使用されます。 この化合物は、次の反応に従って、酸性媒体中、パラアミノ安息香酸とエタノールとの反応によって得られます。

カルボニル上の URFN の問題における、酸性媒体中でのパラアミノ安息香酸とエタノールの反応。

ベンゾカインに関しては、次のように言えます。

A) カルボニルを持っています。

B) 水素結合を形成しません。

C) 窒素原子と炭素原子の間にイオン結合を形成します。

D) 共鳴はありませんが、二重結合があります。

解決:

代替案A

カルボニルはベンゾカインに存在し、ベンゼン環に直接結合しています。

選択肢 B は不正解です。 水素結合 アミン基 (-NH2).

窒素と炭素間の結合は共有結合であるため、選択肢 C は不正解です。

芳香族 (ベンゼン) 環には 共振、その安定性に不可欠な効果。

ステファノ・アラウホ・ノヴァイス著
化学の先生

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