君は ニトロ化合物 次の官能基の存在によって特徴付けられます:

その誘導体の中で最もよく知られているのはニトロベンゼンです。これは、有機物質の溶媒として使用される、黄色で毒性があり、水に不溶性の高密度の液体です。

これらの化合物は非常に反応性が高いため、爆発物として広く使用されています。 いくつかのよく知られている例は、2-メチル-1,3,5-トリニトロベンゼンまたは2,4,6-トリニトロトルエン(TNT)、または2,4,6-ジニトロトルエンです。 (DNG)およびトリニトログリセリン(TNG)は、爆発物であることに加えて、 梗塞。
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上記の化合物はすべて芳香族であり、NOの量が多いほど2 その分子では、より爆発的になります。 それらの調製と特性は、脂肪族ニトロ化合物のものとは大きく異なります。 ニトロアルカンは無色の極性液体であり、水にも不溶性であり、有機合成、中間体、および溶媒として使用されます。
ニトロ化合物の命名法は、国際純正応用化学連合(IUPAC)によって確立された以下の規則に従います。

したがって、以下のニトロ化合物構造には次の名前があります。
NS3NS__で2:ニトロメタン
NS3NS__CH2__で2:ニトロエタン
NS3NS__CH2__ CH2__で2:1-ニトロプロパン
最後の例では、炭素鎖の官能基がどこから来ているかを番号付けする必要があることに注意してください。 この番号付けは、常に官能基の最も近い端から開始して行われます。 以下の例でこれがどのように行われるかを確認してください。

ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
ソース: ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm