性連鎖遺伝とは、形質決定に関与する性染色体上にある遺伝子を指します。
人間の種では、男性の性染色体Yには遺伝子がほとんどありません。 一方、女性の性染色体Xには、さまざまな特性の決定に関与する多数の遺伝子があります。
XY染色体の両端には小さな相同領域があります。 したがって、それらの遺伝子間の組換えは事実上ありません。
Y染色体上に対応する対立遺伝子を持つX染色体上に位置する遺伝子は、性に関連した遺伝のパターンに従います。
したがって、性に関連した遺伝は性染色体に限定されます。 ながら 常染色体遺伝 常染色体で起こることです。
性に関連した遺伝の種類は次のとおりです。
- X連鎖遺伝;
- 継承はセックスに制限されています。
- 性別による遺伝。
X連鎖遺伝
変更された遺伝子がX染色体上にある場合。 このタイプの継承には劣性パターンがあります。
そしてその 母性の継承. この場合、男性の子孫は母親からのみX染色体から遺伝子を継承します。 一方、女性の娘は父親から1つ、母親から1つを継承します。
男性にはX染色体が1つしかないため、つまり、その形質の正常な遺伝子がないため、症状が現れます。
X染色体に関連するいくつかの病気
色覚異常または色覚異常
O 色覚異常 赤と緑の色を区別できないことです。 男性の5％から8％、女性の0.04％に影響を及ぼします。
色覚異常の人は画像の色を区別できません
それは、X対立遺伝子によって表される性連鎖劣性遺伝子によって決定されますd . 優性対立遺伝子XD 通常の視力を調整します。
女性は、父親がそうであり、母親が劣性対立遺伝子の保因者である場合にのみ色覚異常になります。
影響を受けた男性はすべての娘に遺伝子を伝えますが、息子は影響を受けません。
保因者の母親が影響を受けた遺伝子を息子または娘に渡す可能性は50％です。
血友病
血友病は、血液凝固系に障害がある遺伝性疾患です。 この病気の影響を受けた人は、小さな傷でも大量の出血があります。
この異常は劣性X遺伝子によって条件付けられますH セックスにリンクされています。 あなたの優性対立遺伝子XH 条件の正常性。
血友病は男性でより一般的であり、女性ではまれです。
血友病の男性に血友病のない女性と子供がいる場合（XH バツH）、子供たちは血友病になりません。 しかし、娘たちは遺伝子を持っています（XH バツH).
継承はセックスに制限されています
このタイプの遺伝は、Y染色体上にあるいくつかの遺伝子に対応します。 オランダの遺伝子. これらの遺伝子は父から息子へと受け継がれています。
オランダの遺伝子の例は、哺乳類の胚の精巣の分化に関与するSRYです。
性別による相続の例は、 多毛症、これは男性の耳に太くて長い髪が存在することを特徴としています。
性別による遺伝
このタイプの遺伝は、いくつかの遺伝子が男女で発現しているが、男性と女性では異なる振る舞いをする場合に発生します。
この遺産の例は はげ. この特性を調整する遺伝子は常染色体対立遺伝子に見られ、男性では優性、女性では劣性として振る舞います。
女性がハゲになるためには、彼女が常染色体劣性であることが必要です。 一方、男性は1つの優性対立遺伝子のみを必要とします。
この行動の違いは、各個人のホルモン環境によるものです。
詳細については、こちらもお読みください 遺伝学入門.
演習
1. （UFRS）Leandroは、ハゲになる可能性を心配して、遺伝学を研究している友人に相談しました。 彼の両親はハゲではなかったが、彼の母方の祖母はハゲだったと彼は言った。 母方の祖父の家族には、はげの病歴はありませんでした。 彼の友人は、禿げは性によって影響を受ける特徴であり、男性ではホモ接合性とヘテロ接合性として、女性ではホモ接合性でのみ発現すると説明した。 そこで彼は、レアンドロがハゲになる可能性は50％であると結論付けました。 この結論は、次の事実に基づいています。
a）あなたのお母さんはヘテロ接合です。
b）あなたの父方の祖父はハゲです。
c）あなたの父方の祖母はヘテロ接合です。
d）あなたのお父さんはヘテロ接合です。
e）あなたの母方の祖母はヘテロ接合です。
a）あなたのお母さんはヘテロ接合です。
2. （Fuvest-SP）色覚異常はX連鎖劣性遺伝です。 父親が色覚異常の普通の女性は普通の男性と結婚した。 この女性の子孫における色覚異常の子供たちの確率は次のとおりです。
a）男の子の1/4。
b）女の子の1/4。
c）男の子の1/2。
d）子供の1/8。
e）男の子の1/2と女の子の1/2。
c）男の子の1/2。
3. （UFMG）-以下の命題は、X染色体にリンクされた劣性遺伝子の伝達と一致しています。
a）正常な男性と結婚している罹患した女性のすべての男性の子供が罹患している。
b）正常な女性と結婚している影響を受けた男性のすべての女性の子供が影響を受けます。
c）ヘテロ接合の女性は、形質の原因となる遺伝子を男女の子供たちの半分に感染させます。
d）影響を受けた男性と結婚した影響を受けた女性の男女のすべての子供も影響を受けます。
e）罹患した男性と結婚したヘテロ接合女性の女児の半数は正常である。
b）正常な女性と結婚している影響を受けた男性のすべての女性の子供が影響を受けます。
4. （UFMG）-ビタミンD耐性くる病を伴う低リン血症は遺伝性の異常です。 罹患した男性と正常な女性の子孫では、すべての女の子が罹患し、すべての男の子が正常です。 問題の異常は次のとおりであると結論付けるのは正しいです。
a）常染色体優性遺伝子によって決定されます。
b）性連鎖優性遺伝子によって決定されます。
c）常染色体劣性遺伝子によって決定されます。
d）性連鎖劣性遺伝子によって決定される。
e）Y染色体上の遺伝子によって決定されます。
b）性連鎖優性遺伝子によって決定されます。
