エネムでの生物学テストのテーマはさまざまで、ほとんどの場合、最新の問題をカバーしています。
一般に、エネムに最も該当する生物学の演習は、生態学、解剖学および人類生理学、遺伝学および細胞学に関連しています。
質問1
（Enem / 2018）
生態系回廊は、異なる間のリンクを促進することにより、生態系の断片化の影響を軽減することを目的としています 動物の移動、種子の分散、およびカバレッジの増加を提供することを目的としたエリア 野菜。 それらは、種の移動、行動圏に関する研究などの情報に基づいて設立されました （彼らの重要で生殖の必要性の供給に必要な領域）そして彼らの分布 人口。
www.mma.gov.brで入手できます。 アクセス日：11月30日 2017年（適応）
この戦略では、生物多様性の回復は次の理由で効果的です。
a）遺伝子流動を提供します。
b）種の管理を強化する。
c）人間の職業のプロセスを拡大します。
d）集団内の個体数を増やす。
e）完全に保護された島の形成を支持する。
正解はオプションa）遺伝子流動を提供することです。
遺伝子流動は、遺伝的観点からの多様性の増加に対応しています。 このように、生態学的な回廊は動物の移動と種子の散布を可能にします。
これにより、植生被覆が増加し、生物の交配が可能になります。
他の選択肢は間違っています：
b）種の管理には、社会、さらには生態学的ニッチに引き起こされる可能性のある損害や悪影響を管理するという特徴があります。
c）人間の職業のプロセスは、生態学的回廊とは関係がありません。
d）声明で提示された戦略は、個人の数の増加とは関係ありません。
e）生態学的回廊は、完全に保護された島の形成を支持しません。
質問2
（Enem / 2018）
昆虫は3種類の発達を示すことができます。 それらの1つである完全変態（完全変態）は、卵、幼虫、さなぎ、および性的に成熟した成虫の段階で構成され、さまざまな生息地を占めます。 完全変態の昆虫は、既知の種に関して最も多くの順序に属しています。 このタイプの開発は、
a）蛹期の保護、肥沃な成虫の生存に有利に働きます。
b）多くの卵、幼虫、蛹の生産、成虫の数の増加。
c）ライフステージ間の競争を避け、さまざまなニッチを探索する。
d）成人の出現を確実にする、人生のすべての段階での食物摂取。
e）すべての段階で同じ食品を使用し、体の栄養を最適化します。
正解はオプションc）人生の段階間の競争を避けて、異なるニッチを探求することです。
開発の各段階には異なる生息地とニッチがあり、種間の競争、つまり種内競争を防ぎます。 したがって、その環境内での動物の有効性は、環境への適応と同様に増加します。
他の選択肢は既存の開発段階を強調していますが、それらは種の数の増加や提示された正当化とは関係ありません。
質問3
（Enem / 2018）
ある植物から別の植物の柱頭への花粉粒の輸送を可能にする受粉は、
生物的または非生物的に実行されます。 非生物的プロセスでは、植物は風や水などの要因に依存します。
風に依存する場合に、より効率的な受粉をもたらす進化戦略は次のとおりです。
a）杯の減少。
b）卵巣の伸長。
c）蜜の入手可能性。
d）花びらの色の濃さ。
e）雄しべの数の増加。
正解はオプションe）おしべの数を増やすことです。
風媒花粉は、花粉が多い場合にのみ発生します。それ以外の場合は、風媒花粉は方向性受粉しないと考えられます。 おしべの数が花粉の量を決定します。
質問4
（Enem / 2018）
砂漠は湿度の低い地域にあるバイオームです。 動物相は主にげっ歯類、鳥類、爬虫類、節足動物で構成されています。
前述のグループの生物に存在する、このバイオームに関連する適応は、（a）です。
a）表皮に多数の汗腺が存在する。
b）濃縮された形での窒素排泄物の除去。
c）殻付き卵内の胚の発達。
d）体温を制御する能力。
e）葉状肺によって行われる呼吸。
正解はオプションb）濃縮された形での窒素排泄物の除去です。
汗と発汗は哺乳類の特徴であり、声明はげっ歯類、鳥、爬虫類、節足動物に言及しています。 特にげっ歯類は卵から孵化せず、さらに別の選択肢を排除します。
葉状肺は単純な構造をしており、声明で言及されている動物には見られません。 したがって、濃縮された形での窒素排泄物の除去は、言及された個人の戦略であることを強調します。
質問5
（Enem / 2018）
天然由来の抽出物の使用は、世界中の研究者の注目を集めています。 主に感染症の影響を強く受けている発展途上国で 寄生。 この使用法の良い例は、昆虫と戦う植物製品です。
これらの製品の使用は、以下の管理に役立ちます。
a）住血吸虫症。
b）レプトスピラ症。
c）リーシュマニア症。
d）ハンセン病。
e）エイズ。
正解はオプションc）リーシュマニア症です。
リーシュマニア症は、昆虫媒介生物に刺されて伝染する原生動物によって引き起こされる病気です。 人間だけの病気を防ぐための薬があります。
他の選択肢は間違っています：
a）住血吸虫症は寄生虫感染症ですが、その予防と管理は基本的な衛生状態で行う必要があります。
b）レプトスピラ症は深刻な細菌性疾患であり、その予防は主に基本的な衛生状態と衛生状態に関連しています。
d）ハンセン病は細菌によって引き起こされる慢性疾患であり、その予防は特定の治療と衛生に基づいています。
e）エイズはHIVウイルスによって引き起こされる病気であり、その蔓延との闘いは健康キャンペーンを通じて行われます。
質問6
（Enem / 2018）
人間の腸細胞に吸収されるためには、摂取された脂質は最初に乳化されなければなりません。 脂質は本質的に非極性であり、水に不溶性であるため、消化のこの段階では、胆汁酸の作用が必要です。
これらの酸は、その過程で次のように作用します。
a）脂質を加水分解します。
b）洗剤として機能します。
c）脂質を両親媒性にします。
d）リパーゼ分泌を促進します。
e）脂質の腸管通過を刺激する。
正解はオプションb）洗剤として機能することです。
胆汁酸には、消化を分離して促進する機能があります。 それらは脂肪（脂質）の洗剤として機能します。
質問7
（Enem / 2017）
細胞治療は、新しい細胞からの組織再生を引き起こすため、革新的なものとして広く公表されています。 しかし、個人の病気を治療するために組織に新しい細胞を導入する技術は、すでに病院で日常的に適用されていました。
テキストはどのようなテクニックを参照していますか？
a）ワクチン。
b）生検。
c）血液透析。
d）化学療法。
e）輸血。
正解はオプションe）輸血です。
輸血では、レシピエントの個人が赤血球や白血球などの細胞を受け取る血液細胞の移動が発生します。
他の選択肢は間違っています：
a）ワクチンは、ウイルスまたは細菌の注射であり、ヒトの細胞ではありません。
b）生検は組織の除去です。
c）血液透析は細胞を挿入しません、それは血液をろ過する機能を助ける手順です。
d）化学療法は化学物質に関連しています。
質問8
（Enem / 2018）
細胞周期では、調節分子が作用します。 その中で、p53タンパク質はDNA変異に応答して活性化され、損傷が修復されるまでサイクルが進行するのを防ぎ、または細胞を自己破壊させます。
アルバーツ、B。 et。 al。 細胞生物学の基礎。 ポルトアレグレ：Artmed、2011年（適応）
このタンパク質の不在は有利かもしれません：
a）DNA合成の減少、細胞周期の加速。
b）DNA保護を期待して、細胞周期から即座に終了する。
c）アポトーシスを誘導する、他の調節タンパク質の活性化。
d）遺伝的安定性の維持、長寿を支持する。
e）細胞増殖が誇張され、腫瘍が形成される。
正解はオプションe）細胞増殖の誇張であり、腫瘍の形成をもたらします。
声明で言及されているタンパク質、p53が存在しない場合、制御されていない細胞周期を引き起こし、細胞の蓄積をもたらします。 このようにして、悪性腫瘍が形成されます。
質問9
（Enem / 2018）
ある学生は、オオムギのDNAのマッピングがほぼ完了し、その遺伝暗号が解明されたと報告しました。 彼は、この遺伝暗号を構成する遺伝子の数と、それにもかかわらずオオムギの種子に注意を向けました。 小さく、人間よりも複雑なゲノムを持っており、このコードの多くは配列で構成されています 繰り返された。 この文脈では、遺伝暗号の概念は誤ってアプローチされています。
科学的には、この概念は次のように定義されています。
a）アミノ酸をコードする壊れたヌクレオチド。
b）ゲノムで見つかったすべての遺伝子の位置。
c）ゲノムに存在する反復配列のコード化。
d）生物で転写されたすべてのメッセンジャーRNAのセット。
e）生物に存在するすべての塩基対配列。
正解はオプションa）アミノ酸をコードする壊れたヌクレオチドです。
遺伝暗号は、天然のアミノ酸をコードするコドンである壊れたヌクレオチドで構成されています。
質問10
（Enem / 2017）
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）は、X染色体上にある遺伝子の突然変異によって引き起こされる病気です。 研究者らは、一卵性双生児がこの遺伝子の劣性突然変異対立遺伝子（ヘテロ接合）を持っている家族を研究しました。 興味深いことに、双子の1人は変異対立遺伝子に関連する表現型、つまりDMDを持っていましたが、彼女の妹は正常な表現型を持っていました。
リチャーズ、C。 S。 etal。 American Journal of Human Genetics、no。 1990年4月（適応）
双子の間のDMDの発現の違いは次のように説明できます：
a）正常な対立遺伝子と比較した突然変異対立遺伝子の不完全な優性。
b）2つの胚の分離時にX染色体を分離できない。
c）2つの胚を分離する前の胚細胞分裂における染色体組換え。
d）2つの胚をもたらす分裂後の段階でのX染色体の1つのランダムな不活性化。
e）双子の一方に突然変異対立遺伝子を運ぶ染色体の父方の起源ともう一方の母方の起源。
正解はオプションd）分割後の段階でX染色体の1つがランダムに不活性化され、2つの胚が生じることです。
これらの場合、2つの双子はX染色体を不活化したと見なされますd 、しかし、それらの1つは保因者ではなく、もう1つは病気を持っています。
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