スルホン化反応。スルホン化反応の研究

テキストに示されているハロゲン化およびニトロ化反応と同様に "有機ハロゲン化反応「と」有機ニトロ化反応」、スルホン化反応は有機置換反応です。

これらの反応では、炭素鎖または芳香環炭素の1つに結合している1つ以上の水素原子が、1つ以上のスルホン酸基に置き換えられます（─SO₃H）濃硫酸（H₂のみ₄).

硫酸の構造式は、次のように表すことができます。

このタイプの反応は通常、アルカンと芳香族化合物で発生します。

アルカンの場合、この反応は高温で起こり、炭素数が6を超えるものだけが酸と反応します。硫酸は、炭素が少ないとアルカンのモル質量が低くなり、非常に激しい酸化が起こり、アルカン。

モノスルホン化反応のいくつかの例を参照してください。

最初の例-アルカン（ヘキサン）中のモノスルホン化：

H のみ₃H
│ │
H₃C CH₂─CH─CH₂CH₂CH₃ + HO ─そう₃H →H₂O + H₃C CH₂─C*H─CH₂CH₂CH₃+

のみ₃H SO₃H
│ │
+ H₃C─C*H─CH₂CH₂CH₂CH₃+ H₂C *─CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃

化合物の混合物が形成されます。

2番目の例-ベンゼン一スルホン化：この場合、ベンゼンは発煙硫酸と反応します。つまり、三酸化硫黄（SO₃). 純粋な硫酸を使用すると、反応は非常に遅くなります。

次に、ベンゼンスルホン酸を生成するベンゼンスルホン化反応があります。この反応のメカニズムでは、すべてのステップが化学平衡にあり、室温で行われていることがわかります。

他の芳香族化合物（ベンゼン誘導体）の場合、ベンゼン環に直接結合している水素原子の1つが置換されています。ただし、次の交換の場所を決定するには、どの官能基がすでにリングに結合しているかを観察する必要があります。これがどのように行われるかを理解するには、テキストを読んでください。ベンゼン環のステアリングラジカル「と」メタおよびオルソからダイレクタへのラジカルの電子効果”.

スルホン化反応で得られる化合物の用途の1つは、洗剤で使用されるようないくつかの塩がこれらのスルホン酸から誘導されることです。それらは長いチェーンを持っており、例はpです。ドデシルスルホン酸ナトリウム：