それらは、異なるソースからのDNA配列の組み合わせから生成されたDNA分子です。
組換えDNA方法論の中心的な技術は分子クローニングです。
組換えDNA技術は、DNAの操作を可能にする一連の技術です。
制限酵素
制限酵素はDNAの操作の基本です。
組換えDNAが発生するためには、制限酵素の作用が必要です。
と呼ばれる 制限エンドヌクレアーゼ. それらは、DNA分子の特定の塩基対配列を認識し、それらのポイントでそれらを切断する細菌酵素です。
「分子はさみ」と言えます。
組換えDNAはどのように生成されますか？
組換えDNAの取得は、分子クローニング技術に基づいています。
このプロセスは次のように要約できます。
最初のステップは、目的の遺伝子を含むDNAフラグメントを分離することです。 各遺伝子がタンパク質を作ることを忘れないでください。
現在単離されている目的の遺伝子は、環状細菌DNAフラグメント、プラスミド、および制限酵素を含む培地に入れられます。
バクテリアプラスミドは、それ自身のゲノムの外部にDNA断片を挿入する能力を持っています。
制限酵素はプラスミドの特定の領域を切断し、そこで目的のDNAフラグメントにリンクします。
単離されたDNA断片は、結合酵素であるリガーゼを介して細菌のDNAと結合します。
その瞬間、組換えDNAが生まれます。
次のステップは、組換えDNAを生菌に導入するか、それらを含む培地に直接導入することです。
組換えDNAを取り込んだ後、最初に単離されたDNA断片の遺伝子に従って、細菌は新しいタンパク質を生成できるようになります。
詳細については クローニング.
組換えDNA技術とその応用
- ゲノム研究への貢献;
- トランスジェニック;
- 薬物と酵素の生産;
- 成長ホルモンやインスリンなどのいくつかのタンパク質の生産。
- 合成ワクチンの作成。
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遺伝子工学
遺伝子治療
