変性疾患は、不可逆的で成長する性格で個人の重要な機能を損なう疾患です。 それらは細胞、組織および器官の変性を引き起こすのでそれらの名前を得ます。
変性疾患の出現の原因は、遺伝的側面、環境要因、貧しい食生活および座りがちな生活様式に関連しています。 現在、これらの病気の治療法や特定の治療法はありません。 薬の使用は、病気の症状を緩和し、患者により良い生活条件を提供します。
神経系の主な変性疾患
を危うくする変性疾患 神経系 それらは神経変性とも呼ばれます。 主なものは次のとおりです。
アルツハイマー病
アルツハイマー病や病気は脳に影響を与え、 ニューロン. 脳の影響を受けた領域は、記憶、言語能力および行動を危うくします。
ブラジルでは、100万人以上がアルツハイマー病に苦しんでいると推定されています。 この病気は主に60歳以上の人に発症します。
アルツハイマー病は治療法がありません。 治療は、病気を安定させ、患者に安心と快適さを提供するために薬を使用することで構成されています。
症状
- 記憶の進行性の喪失、古い事実を覚えて、日常の状況を忘れることは一般的です。
- 認知能力の進行性の喪失;
- 社会的関係の能力の低下。
パーキンソン病
パーキンソン病または病気は、黒質として知られている領域のニューロンの破壊によって引き起こされます。 この領域は神経伝達物質の生成に責任があります ドーパミン. ドーパミンのさまざまな機能の中には、体の動きの制御があります。
科学者たちは、黒質のニューロンの破壊は老化に関係していると信じています。
パーキンソン病の治療は、薬の使用で構成されています。
症状
- 筋肉のこわばり;
- 音声障害;
- めまい;
- 睡眠の変化;
- 上肢の震え。
多発性硬化症
多発性硬化症は、体の防御細胞がニューロンを攻撃し、それらのミエリン鞘を破壊する自己免疫疾患です。 この状態は、萎縮または脳量の減少につながる脳損傷を引き起こします。 したがって、中枢神経系の機能が損なわれます。
多発性硬化症は、脳、視神経、 脊髄.
ブラジルでは、35,000人が多発性硬化症の影響を受けていると考えられています。 この病気は主に20歳から40歳の女性に発症します。
多発性硬化症は治癒できません。 治療は薬と理学療法に基づいています。 場合によっては、骨髄移植を行うことができます。
症状
多発性硬化症には、関与する脳と神経の領域に応じて、さまざまな症状があります。 一般的に、いくつかの症状は病気に関連している可能性があります：
- 感度の変化;
- めまい;
- 倦怠感と筋力低下;
- 視力と難聴;
- 動きの調整の欠如。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、後天性または遺伝性のまれな疾患です。
ALSは、脳と脊髄の運動ニューロンの摩耗と死を引き起こし、随意運動と不随意運動の原因となります。 病気の進行した段階では、不随意の呼吸運動でさえ損なわれます。 精神能力の障害はありません。
ALSには治療法がありません。 治療は、薬物療法と理学療法の使用で構成されます。
症状
- 進行性の脱力感;
- 筋萎縮;
- バランスの喪失;
- 筋肉のけいれん;
- 減量;
- 吃音と声の変化;
- 不随意の筋肉収縮。
主な変性筋疾患
筋ジストロフィー
筋ジストロフィーは、進行性の筋肉変性を引き起こす30を超える疾患のグループを特徴づけます。 いかなる形態の筋ジストロフィーの治療法もありません。
筋ジストロフィーの主な例は次のとおりです。
デュシェンヌ筋ジストロフィー
デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、筋ジストロフィーの最も一般的な形態です。 これは遺伝性疾患であり、X染色体に関連しているか、突然変異によって引き起こされます。 筋肉に必要なタンパク質がないのが特徴です。
デュシェンヌ型筋ジストロフィーは骨格筋の変性を引き起こし、全身の筋力低下を引き起こします。 症状はまだ子供時代に現れます。
主な症状は次のとおりです。
- 立ち上がる、走る、ジャンプするのが難しい。
- 一定の低下;
- 筋力低下。
ベッカーの筋ジストロフィー
ベッカー型筋ジストロフィーは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーほど一般的ではありません。 ただし、2つの病気の間の症状は非常に似ています。
ベッカー筋ジストロフィーは、筋肉の消耗と衰弱を特徴としています。
詳細については 筋肉系.
変性疾患の他の例
変性疾患も考慮されます：
- 癌
- 糖尿病
- 高血圧
