組換えDNA 通常は異なる種に由来する2つ以上のソースに由来するDNAフラグメントを持つDNA分子です。
THE 分子クローニング これは、組換えDNA方法論の中心的な手法であり、ある生物から別の生物への遺伝子の移入、つまり、さまざまなソースからのDNAの組換えで構成されます。
組換えDNA技術
手順には通常、 ヒト遺伝子の単離 治療の可能性がある（例： インスリン）およびその遺伝子の動物、細菌または酵母細胞への導入。
と呼ばれるタンパク質の使用を通じて 制限酵素、個々の遺伝子はヒトDNAから分離され、同じ酵素で切断されたDNAの小片に挿入されます。 プラスミド.
次に、組換えプラスミドは、動物、細菌、または酵母の細胞に、 変換.
プラスミドにも見られる薬剤耐性遺伝子は、非形質転換細胞から形質転換細胞を選択します。
次に、組換え細胞の純粋な集団が、 クローニング、ここで、単一の選択されたセルは、クローンの集団を生じさせます。
プロセスの最後に、結果として得られるすべての細胞には、挿入されたヒト遺伝子を保持するプラスミドのコピーが含まれていると予想されます。
遺伝子とクローン細胞を挿入した後、細胞を誘導してヒト遺伝子を発現させます。
組換えDNA技術の応用
- ヒトインスリン、成長ホルモン、ワクチン、工業用酵素などの有用な物質の生産。
- 遺伝子複製および発現メカニズムの研究;
- 父親の調査;
- 遺伝性および感染症の診断;
- 遺伝子治療;
- トランスジェニック。
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