THE 遺伝子相互作用 によって提案された比率を変更することができます メンデル ダイブリディズムで。 同じ染色体上にある非対立遺伝子によって2つの特性が定義されている場合、次のような現象が発生します。 遺伝子リンク, 階乗靭帯 または リンケージ.
インデックス
- リンケージを識別する方法は？
- 順列または乗換え
- 交差手数料または順列手数料の計算方法
- もしそうなら、交差料金はいくらですか？
- シスおよびトランス位置
リンケージを識別する方法は？
個人の配偶子の生産を見ると dihybrid、同じ比率で4つの異なる配偶子を生成することがわかります。 対照的に、遺伝子の2つのペアが同じ染色体上にある場合、個体 ハイブリッド リンクされた遺伝子は中に同じ極に行く傾向があるので、2つの異なる配偶子のみを生成する必要があります 減数分裂.
これらの遺伝子が実際に同じ極に移動したかどうかの確認は、 クロステスト、戻し交配としても知られています。 各染色体上に一対の遺伝子を持つダイハイブリッド個体（AaBb）と二重劣性個体（aabb）の場合、4種類の配偶子が形成されます。
表1：独立した遺伝子を持つAaBbハイブリッドの戻し交配。
| ab | |
| AB | AaBb |
| ab | aab |
| アブ | Aabb |
| aB | yyyy |
表2：リンクされた遺伝子を持つハイブリッドの戻し交配。
| ab | |
| AB | ABab |
| ab | アバブ |
表1では、4つの形態の配偶子が出現していることがわかります。これは、遺伝子が独立していることを示しています。 一方、表2では、優勢な組換え形態は THE そしてただのために B、これはそれを証明します AaBb 配偶子を形成しませんでした アブ そして aBしたがって、遺伝子がオンになります。
順列または クロスオーバー
遺伝子連鎖の原理により、同じ染色体上で連鎖している遺伝子は、常に同じ配偶子に一緒に行くことを意味することができます。 これにより、 遺伝的多様性 個人では最小限でした。
減数分裂の前期Iの間に、順列または乗換えと呼ばれる現象が存在することで、この問題が解決されます。 乗換えは、相同染色分体の分解であり、その後、対角線上で交換された再はんだ付けが行われ、相同染色体間で遺伝物質が交換されます。
順列中の染色分体の交換は、組換え配偶子を形成する可能性があります（アブ そして aB）、しかし、これはルールではありません。 これらの組換え配偶子の形成は、染色体の一部の交換が連鎖している2つの遺伝子間で行われる場合にのみ発生します。
これが、ハイブリッドAaBb個体からの減数分裂が 組換え配偶子 と他の人はそうではありません。 この事実は、親の配偶子間の異なるパーセンテージを決定します AB そして ab と組換え配偶子（アブ そして aB).
これは、順列が発生するかどうかに関係なく、親の配偶子が常に形成されるのに対し、組換え配偶子は、 クロスオーバー の2つの遺伝子間で発生します リンケージ.
組換え配偶子の何パーセントが形成されるかを計算するには、次の値を使用する必要があります。 交差点料金 または 順列料金.
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交差手数料または順列手数料の計算方法
交差率は実験データから計算する必要があります。 例としてミバエ（ミバエ）の交配を使用してみましょう。
灰色の体と通常の羽（NV / nv）を持つハイブリッドショウジョウバエと、黒い体と痕跡の羽（nv / nv）を持つオスを交配すると、次のようになります。
- 黒体と正常な羽を持つ90個体（nV / nv）
- 灰色の体と痕跡の翼を持つ90人の個体（Lv / nv）
- 黒体と痕跡翼を持つ410個体（nv / nv）
- 灰色の体と正常な翼を持つ410個体（NV / nv）
もしそうなら、交差料金はいくらですか？
最初に行うべきことは、順列を受けた配偶子から常に生じる組換え個体を特定することです。 私たちの例では、これらの配偶子はそれぞれ90個体の2つのグループを形成しました。 したがって、合計180の組換え体があります。
戻し交配では、組換え個体の頻度は配偶子の頻度と等しいので、この数をパーセンテージに変換するだけです。 合計1000人の個人（90 + 90 + 410 + 410）がいるため、次のようになります。
1000 – 100%
180-x
x = 18％
言い換えれば、これらのミバエの交配率は18％です。
例として、（独立した遺伝子を持つ）ジハイブリッド個体の戻し交配を使用した場合、4つのタイプの子孫が同じ割合（それぞれ25％または¼）になることは注目に値します。 したがって、これらの1000の子孫では、それぞれの特性を持つ250があります。
シスおよびトランス位置
ハイブリッドショウジョウバエの灰色の体と正常な羽は、一方の染色体に2つの優性遺伝子があり、もう一方の染色体に2つの劣性遺伝子があります。 しかし、私たちは同じようにミバエを持つことができます 表現型 （黒体と正常な翼）そして遺伝子の異なる組み合わせで、優性は同じ染色体上の劣性と一緒に残ります。
2つの優性遺伝子が同じ染色体上にあり、劣性遺伝子が他方にある場合、遺伝子は シス位置. リンクされた遺伝子が同じ染色体上で優性および劣性である場合、私たちはそれを呼びます トランスポジション.
クロステスト中にこれらの位置を見つけることができます。 シス位置では、二重優性および二重劣性の個体がより多く出現します。 トランス位では、それらは組換え個体であり、少量で出現します。 従来、次のように、シスおよびトランスの位置でハイブリッド個体を表すことができます。
- AB / ab（cis）
- Ab / ab（トランス）
デニセルノイザアラインフローレスボルヘス
植物学の生物学者およびマスター
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